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"产药"相关考试题目
1.
药品生产企业委托生产药品
2.
适于用青草作为水产药饵基料的鱼是
3.
对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的
4.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
5.
下列对利用“乳房反应器”生产药物的优点的叙述中不正确的一项是()
6.
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
7.
辅料是指生产药品和调配处方时所用的
8.
酒厂既生产白酒,又生产药酒,以下属于正确做法的是( )。
9.
医院对部分专利药品、独家生产药品()
10.
生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为
11.
发布国产药品广告必须经( )
12.
生产药品设备更换时,关键环节是进行()
13.
药品生产企业生产药品,需要()。
14.
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()
15.
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料
16.
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
17.
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
18.
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合
19.
生产药品和调制方剂时所用的赋形剂与附加剂称为( )
20.
生产药品所需的原料、辅料,必须符合( )要求。
21.
可以使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
22.
生产药品的专营或兼营企业
23.
未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处违法生产药品货值金额
24.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
25.
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
26.
《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()
27.
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
28.
无药品生产许可证的,不得生产药品。( )
29.
《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
30.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
31.
常见的水产药物有哪些主要种类?分别举1-3例药物说明。
32.
委托方应当向受托方提供委托生产药品的( )
33.
未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品,应受到以下哪种处罚
34.
未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处违法生产药品货值金额
35.
依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()
36.
药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的()
37.
依据《药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是( )。
38.
生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。
39.
生产药品所需的原料.辅料,应当()
40.
在申请新药临床试验时首先应制订“生产用试行质量标准”,经SFDA批准后,按此标准生产药品,供各医院临床试验用。其目的是保证临床试验用药品的安全性,使临床试验结论可靠。
41.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )
42.
生产药品的依据的最正确表述是
43.
27药品上市许可持有人不能委托生产药品。 ( )
44.
生产药品的原料、辅料应符合( )。
45.
下列符合我国现有国产药品批准文号法定格式的是( )
46.
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应
47.
不属于新药监测期的国产药品应当报告该药品的
48.
擅自委托或接受委托生产药品属于( )[1分]
49.
《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是:
50.
第 88 题 提出国产药品广告申请应当向( )。