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【单选题】
不属于新药监测期的国产药品应当报告该药品的
A.
已知的药品不良反应
B.
常见的药品不良反应反应
C.
新的和严重的药品不良反应
D.
所有的药品不良反应
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】药品生产企业委托生产药品
A.
不需要审批，双方签订委托协议即可
B.
只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C.
由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
【单选题】新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.
新的和严重的药品不良反应
B.
常见的药品不良反应
C.
罕见的药品不良反应
D.
所有的药品不良反应
E.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
【多选题】酒厂既生产白酒，又生产药酒，以下属于正确做法的是（ ）。
A.
该厂应分别核算白酒与其他酒的销售额，
B.
不分别核算各自的销售额的其他酒也按白酒的税率计算纳税
C.
能分别核算的按各自适用的税率计税
D.
该厂可以分别核算白酒与其他酒的销售额
【单选题】改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
A.
国家食品药品监督管理局受理并审批
B.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
C.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
D.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
【多选题】未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品，应受到以下哪种处罚
A.
没收违法生产的药品
B.
依法予以取缔
C.
处于货值二倍以上五倍以下的罚款
D.
构成犯罪的，依法追究刑事责任
【多选题】依据《药品管理法》第十三条规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()
A.
疫苗
B.
血液制品
C.
国务院药品监督管理部门规定的其他药品
D.
注射剂
【单选题】下列符合我国现有国产药品批准文号法定格式的是（ ）
A.
国药准字H20070011
B.
国药准字K20070011
C.
国药准字H21570011
D.
国药准字F20070011
相关题目：
【多选题】以下属于观察法优点的是( )。
A.
自然、客观、准确
B.
直接、简单易行
C.
时间长
D.
费用高
【单选题】药品生产企业委托生产药品
A.
不需要审批，双方签订委托协议即可
B.
只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C.
由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
【单选题】新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.
新的和严重的药品不良反应
B.
常见的药品不良反应
C.
罕见的药品不良反应
D.
所有的药品不良反应
E.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
【多选题】辅料是指生产药品和调配处方时所用的
A.
赋形剂
B.
包装材料
C.
原料药物
D.
附加剂
【多选题】酒厂既生产白酒，又生产药酒，以下属于正确做法的是（ ）。
A.
该厂应分别核算白酒与其他酒的销售额，
B.
不分别核算各自的销售额的其他酒也按白酒的税率计算纳税
C.
能分别核算的按各自适用的税率计税
D.
该厂可以分别核算白酒与其他酒的销售额
【单选题】()属于国务院发布的会计行政法规。
A.
《企业会计准则基本准则》
B.
《总会计师条例》
C.
《企业会计制度》
D.
《会计法》
【单选题】生产药品设备更换时，关键环节是进行（）
A.
设备验证
B.
设备检修
C.
设备维护、保养
D.
设备清洁卫生
E.
设备的登记
【单选题】改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
A.
国家食品药品监督管理局受理并审批
B.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
C.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
D.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E.
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
【判断题】新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
A.
正确
B.
错误
【判断题】无药品生产许可证的，不得生产药品。( )
A.
正确
B.
错误
【单选题】下列哪项不属于肺痨的症状
A.
男子遗精
B.
女子月经不调
C.
浮肿
D.
咯痰腥臭
E.
心慌
【单选题】不属于马克思主义关于法的本质的观点的是______。
A.
阶级性
B.
国家意志性
C.
物质制约性
D.
人民性
【多选题】未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品，应受到以下哪种处罚
A.
没收违法生产的药品
B.
依法予以取缔
C.
处于货值二倍以上五倍以下的罚款
D.
构成犯罪的，依法追究刑事责任
【单选题】45钢是工程上常用的钢材，它属于（）
A.
合金钢
B.
铸铁
C.
碳素结构钢
D.
铸钢
【多选题】依据《药品管理法》第十三条规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()
A.
疫苗
B.
血液制品
C.
国务院药品监督管理部门规定的其他药品
D.
注射剂
【单选题】生产药品所需的原料、辅料，必须符合()要求。
A.
卫生
B.
医用
C.
药用
D.
质量
【单选题】不属于腹主动脉成对脏支的是
A.
肾上腺中动脉
B.
睾丸动脉
C.
肾动脉
D.
卵巢动脉
E.
肠系膜上动脉
【单选题】下列符合我国现有国产药品批准文号法定格式的是（ ）
A.
国药准字H20070011
B.
国药准字K20070011
C.
国药准字H21570011
D.
国药准字F20070011
【单选题】不属于新药监测期的国产药品应当报告该药品的
A.
已知的药品不良反应
B.
常见的药品不良反应反应
C.
新的和严重的药品不良反应
D.
所有的药品不良反应
【单选题】《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是:
A.
GSP标准
B.
OTC标准
C.
GMP标准
D.
GAP标准