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【单选题】
发布国产药品广告必须经( )
A.
企业所在地省级工商行政管理部门审批
B.
生产企业所在地省级政府指定的部门审批
C.
发布地省级卫生行政部门审批
D.
国务院药品监督管理部门审批
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题目标签:
产药
广告
参考答案:
参考解析:
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】药品生产企业委托生产药品
A.
不需要审批,双方签订委托协议即可
B.
只要委托给合法的生产企业,不需要审批
C.
由省级药品监督部门审批
D.
由国家药品监督管理部门审批
E.
由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
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【单选题】新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.
新的和严重的药品不良反应
B.
常见的药品不良反应
C.
罕见的药品不良反应
D.
所有的药品不良反应
E.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
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【单选题】保健食品广告批准文号为“X食健广审(X1)第X2号”。其中“X”代表()。
A.
视、声、文
B.
各省、自治区、直辖市的简称
C.
审查的年月
D.
广告批准的序号
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【多选题】酒厂既生产白酒,又生产药酒,以下属于正确做法的是( )。
A.
该厂应分别核算白酒与其他酒的销售额,
B.
不分别核算各自的销售额的其他酒也按白酒的税率计算纳税
C.
能分别核算的按各自适用的税率计税
D.
该厂可以分别核算白酒与其他酒的销售额
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【判断题】新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
A.
正确
B.
错误
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【判断题】无药品生产许可证的,不得生产药品。( )
A.
正确
B.
错误
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【多选题】依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()
A.
疫苗
B.
血液制品
C.
国务院药品监督管理部门规定的其他药品
D.
注射剂
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【判断题】企业广告又称商誉广告,一般不直接介绍商品,它直接为树立企业形象服务。企业形象树立起来了,企业的产品自然也就不愁销路。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】不属于新药监测期的国产药品应当报告该药品的
A.
已知的药品不良反应
B.
常见的药品不良反应反应
C.
新的和严重的药品不良反应
D.
所有的药品不良反应
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【单选题】《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是:
A.
GSP标准
B.
OTC标准
C.
GMP标准
D.
GAP标准
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