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【多选题】
下列有关氟喹诺酮类药物体内过程的说法,正确的是
A.
大多数口服吸收良好
B.
食物一般不影响口服吸收
C.
药物的血浆蛋白结合率较低，大多低于40%
D.
多数药物具有肝、肾消除两种方式
参考答案：
参考解析：
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举一反三
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】下列关于氟喹诺酮类药物的作用机制，正确的是（）。
A.
抑制细菌的转肽酶而影响细菌黏肽合成
B.
抑制细菌二氢叶酸合成酶
C.
抑制细菌蛋白合成
D.
抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.
抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制
【单选题】喹诺酮类药物的作用机制是（）
A.
抑制DNA螺旋酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡
B.
与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）信使核糖核酸（mRNA）移位，而抑制蛋白质合成
C.
干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖
D.
阻碍细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺损，使细菌破裂溶解而死亡
E.
选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道，从而增加膜的通透性，导致细胞内重要物质外漏而致死
【多选题】下列有关氟喹诺酮类药物体内过程的说法,正确的是
A.
大多数口服吸收良好
B.
食物一般不影响口服吸收
C.
药物的血浆蛋白结合率较低，大多低于40%
D.
多数药物具有肝、肾消除两种方式
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】氟喹诺酮类药物的作用机制是（）
A.
阻碍细菌细胞壁的合成
B.
直接抑制叶酸合成间接影响细菌核酸代谢
C.
直接干扰细菌核酸的合成
D.
改善胞浆膜渗透性引起细菌溶解
E.
阻碍细菌蛋白质的合成
【单选题】有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是
A.
萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱
B.
吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎
C.
第三代该类药物的分子中均含氟原子
D.
本类药物可以代替青霉素
E.
用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
相关题目：
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】喹诺酮类抗菌机理可除外：
A.
抑制细菌蛋白合成
B.
抑制拓扑异构酶Ⅳ
C.
抑制细菌叶酸代谢
D.
抑制DNA回旋酶
E.
抑制细菌RNA合成
【单选题】下列关于氟喹诺酮类药物的作用机制，正确的是（）。
A.
抑制细菌的转肽酶而影响细菌黏肽合成
B.
抑制细菌二氢叶酸合成酶
C.
抑制细菌蛋白合成
D.
抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.
抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制
【单选题】喹诺酮类药物的作用机制是（）
A.
抑制DNA螺旋酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡
B.
与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）信使核糖核酸（mRNA）移位，而抑制蛋白质合成
C.
干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖
D.
阻碍细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺损，使细菌破裂溶解而死亡
E.
选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道，从而增加膜的通透性，导致细胞内重要物质外漏而致死
【单选题】氟喹诺酮类药物的耐药机制主要是（）
A.
回旋酶基因突变导致靶酶改变
B.
细菌产生水解酶
C.
细菌产生钝化酶
D.
细菌改变代谢途径
【多选题】下列有关氟喹诺酮类药物体内过程的说法,正确的是
A.
大多数口服吸收良好
B.
食物一般不影响口服吸收
C.
药物的血浆蛋白结合率较低，大多低于40%
D.
多数药物具有肝、肾消除两种方式
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】氟喹诺酮类药物的抗菌机理是
A.
影响细菌胞壁合成
B.
干扰细菌胞膜的通透性
C.
抑制细菌DNA旋转酶活性
D.
抑制细菌蛋白质合成
E.
抑制RNA合成
【多选题】氟喹诺酮类药物的抗菌谱是（）
A.
铜绿假单胞菌
B.
耐药金黄色葡萄球菌
C.
病毒
D.
厌氧菌
E.
支原体
【单选题】喹诺酮类抗生素临床应用不包括()。
A.
泌尿生殖道感染
B.
脑组织感染
C.
呼吸道感染
D.
骨骼系统感染
E.
皮肤软组织感染
【单选题】利福平体内过程特点（）
A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶
【单选题】体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是
A.
依诺沙星
B.
洛美沙星
C.
氧氟沙星
D.
环丙沙星
E.
氟罗沙星
【单选题】属于动物专用的氟喹诺酮类药物是（）
A.
环丙沙星
B.
沙拉沙星
C.
诺氟沙星
D.
氧氟沙星
E.
洛美沙星
【多选题】喹诺酮类抗菌药的不良反应是（）
A.
消化道反应
B.
中枢神经系统反应
C.
光敏性皮炎等过敏反应
D.
幼年动物轻度软骨组织损害
E.
肾毒性
【判断题】临床上应用的的药物体内过程都包括吸收过程
A.
正确
B.
错误
【单选题】氟喹诺酮类药物的作用机制是（）
A.
阻碍细菌细胞壁的合成
B.
直接抑制叶酸合成间接影响细菌核酸代谢
C.
直接干扰细菌核酸的合成
D.
改善胞浆膜渗透性引起细菌溶解
E.
阻碍细菌蛋白质的合成
【单选题】有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是
A.
萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱
B.
吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎
C.
第三代该类药物的分子中均含氟原子
D.
本类药物可以代替青霉素
E.
用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
【多选题】喹诺酮类药物的主要不良反应有（）
A.
胃肠道反应
B.
光敏反应
C.
结晶尿
D.
癫痫患者诱发癫痫
E.
心脏毒性