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【单选题】
利福平体内过程特点（）
A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【多选题】苯妥英钠体内过程特点是：
A.
主要以代谢物从肾脏排出
B.
口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度
C.
药动学个体差异
D.
与血浆蛋门结合率高
E.
由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【单选题】氨基糖苷类抗生素的体内过程，下列哪点不正确：
A.
部分从肾脏排泄，部分在肝内代谢
B.
脑脊液中药物浓度较低
C.
口服不易吸收
D.
主要分布于细胞外液
E.
内耳淋巴液浓度高
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
相关题目：
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】异烟肼体内过程特点是
A.
口服易被破坏
B.
与血浆蛋白结合率高
C.
乙酰化代谢速度个体差异大
D.
大部分以原形由肾排泄
E.
小部分由肝脏代谢
【单选题】利福平主要的不良反应是（）。
A.
周围神经炎
B.
肝功能损害
C.
肾功能损害
D.
高尿酸血症
E.
球后视神经炎
【单选题】利福平属于
A.
抗病毒药
B.
抗真菌药
C.
抗结核病药
D.
抗滴虫病药
E.
抗肠道蠕虫病药
【单选题】体内过程具有明显再分布 (redistribution) 现象的药物是
A.
硫喷妥钠
B.
青霉素
C.
阿托品
D.
阿司匹林
E.
链霉素
【多选题】苯妥英钠体内过程特点是：
A.
主要以代谢物从肾脏排出
B.
口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度
C.
药动学个体差异
D.
与血浆蛋门结合率高
E.
由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】利福平（）
A.
结核菌抑菌剂
B.
结核菌全杀菌剂
C.
结核菌半杀菌剂
D.
对结核菌无影响
E.
对末梢神经有损害
【单选题】利福平最主要的不良反应是
A.
胃肠道反应
B.
肝损害
C.
周围神经炎
D.
听神经损害
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【多选题】利福平的特点有（ ）
A.
口服吸收快而安全
B.
代谢物为橘红色
C.
在肝肠循环
D.
药酶诱导作用
E.
可进入脑中
【单选题】利福平体内过程特点（）
A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶
【单选题】利福平的结构特点为
A.
氨基糖苷
B.
异喹啉
C.
大环内酰胺
D.
硝基呋喃
E.
咪唑
【单选题】利福平的结构特点为()
A.
氨基糖苷
B.
异喹啉
C.
大环内酯
D.
硝基呋喃
E.
咪唑
【判断题】临床上应用的的药物体内过程都包括吸收过程
A.
正确
B.
错误
【单选题】氨基糖苷类抗生素的体内过程，下列哪点不正确：
A.
部分从肾脏排泄，部分在肝内代谢
B.
脑脊液中药物浓度较低
C.
口服不易吸收
D.
主要分布于细胞外液
E.
内耳淋巴液浓度高
【多选题】影响药动学的相互作用体内过程包括哪些
A.
吸收
B.
分布
C.
代谢
D.
排泄
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应