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【多选题】

对青霉素体内过程的叙述正确的是

A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
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参考答案:
参考解析:
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举一反三

【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是

A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障

【单选题】异烟肼体内过程特点是

A.
口服易被破坏
B.
与血浆蛋白结合率高
C.
乙酰化代谢速度个体差异大
D.
大部分以原形由肾排泄
E.
小部分由肝脏代谢

【单选题】下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是()

A.
青霉素G
B.
青霉素K
C.
青霉素X
D.
青霉素V
E.
青霉素N

【单选题】第一个耐酶耐酸性的青霉素是()

A.
苯唑西林
B.
青霉素钠
C.
青霉素V
D.
氨苄西林钠
E.
克拉维酸

【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当

A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时

【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于()

A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同

【单选题】青霉素G性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH=4.0时,它的分解产物是()

A.
6-氨基青霉烷酸
B.
青霉烯酸
C.
青霉酸
D.
青霉二酸
E.
青霉醛和青霉酸

【单选题】利福平体内过程特点()

A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶

【单选题】青霉素在体内主要分布于

A.
血浆
B.
脑脊液
C.
房水
D.
细胞外液
E.
细胞内液

【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是

A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
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A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
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可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】异烟肼体内过程特点是
A.
口服易被破坏
B.
与血浆蛋白结合率高
C.
乙酰化代谢速度个体差异大
D.
大部分以原形由肾排泄
E.
小部分由肝脏代谢
【单选题】下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是()
A.
青霉素G
B.
青霉素K
C.
青霉素X
D.
青霉素V
E.
青霉素N
【单选题】第一个耐酶耐酸性的青霉素是()
A.
苯唑西林
B.
青霉素钠
C.
青霉素V
D.
氨苄西林钠
E.
克拉维酸
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于()
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
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A.
6-氨基青霉烷酸
B.
青霉烯酸
C.
青霉酸
D.
青霉二酸
E.
青霉醛和青霉酸
【单选题】利福平体内过程特点()
A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶
【单选题】青霉素在体内主要分布于
A.
血浆
B.
脑脊液
C.
房水
D.
细胞外液
E.
细胞内液
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A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应