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【单选题】
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当向哪个购买（）
A.
定点生产企业购买
B.
定点批发企业购买
C.
定点批发企业或者定点生产企业购买
D.
第二类精神药品批发企业购买
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法，错误的有（ ）。
A.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】某药品生产日期为2000年5月18日，有效期为3年，该药品的有效终止日期是
A.
2003年5月18日
B.
2002年5月18日
C.
2002年5月17日
D.
2003年5月17日
E.
2004年5月17日
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
相关题目：
【单选题】下列属于第二类精神药品品种的是（ ）。
A.
吗啡
B.
C.
司可巴比妥
D.
哌醋甲酯
E.
异戊巴比妥
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法，错误的有（ ）。
A.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】列入第二类精神药品管理的是
A.
复方甘草片
B.
含复方口服液体制剂
C.
含麻黄碱复方制剂
D.
药品类易制毒化学品单方制剂
【单选题】第二类精神药品
A.
地西泮
B.
哌醋甲酯
C.
盐酸可卡因
D.
去乙酰毛花苷丙
E.
盐酸普鲁卡因
【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
【单选题】门(急)诊患者第二类精神药品每张处方一般不得超过()常用量43.
A.
1日
B.
3日
C.
7日
D.
10日
E.
15日
【单选题】属于第二类精神药品的是（）
A.
B.
C.
司可巴比妥
D.
麦角新碱
【单选题】第二类精神药品处方保存期限为（）
A.
1年
B.
5年
C.
2年
D.
3年
【单选题】某药品生产日期为2000年5月18日，有效期为3年，该药品的有效终止日期是
A.
2003年5月18日
B.
2002年5月18日
C.
2002年5月17日
D.
2003年5月17日
E.
2004年5月17日
【单选题】按第二类精神药品管理的是
A.
司可巴比妥
B.
异戊巴比妥
C.
麦角胺
D.
士的宁
E.
可卡因
F.
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
【单选题】属于第二类精神药品的是（）
A.
麻黄素
B.
透皮贴剂
C.
司可巴比妥
D.
【多选题】下列属于第二类精神药品的是
A.
异戊巴比妥
B.
溴西泮
C.
咪达唑仑
D.
奥沙西泮
【单选题】良好药品生产规范：（）
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
【多选题】药品生产企业生产须具有( )。
A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号
【单选题】保护环境，保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求