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【单选题】
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是
A.
一年内
B.
五年内
C.
八年内
D.
十年内
E.
十五年内
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法，错误的有（ ）。
A.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】业务外包目标是指企业通过外包提高经营效率、是企业的优质资源集中于核心经营活动、摆脱现有条件的限制，增加企业运作的（ ）。
A.
灵活性
B.
实效性
C.
创造性
D.
有序性
【多选题】在采用间接法将净利润调节为经营活动产生的现金流量时，下列各调整项目中，属于调增项目的有______。
A.
存货增加
B.
经营性应付项目增加
C.
摊销长期待摊费用
D.
固定资产报废收益
E.
与筹资活动有关的财务费用
【多选题】在采用间接法将净利润调整为经营活动产生的现金流量时，下列各调整项目中，属于调增项目的有( )。
A.
投资收益
B.
递延税款贷项
C.
预提费用的减少
D.
固定资产报废损失
E.
经营性应付项目的减少
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
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【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法，错误的有（ ）。
A.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】业务外包目标是指企业通过外包提高经营效率、是企业的优质资源集中于核心经营活动、摆脱现有条件的限制，增加企业运作的（ ）。
A.
灵活性
B.
实效性
C.
创造性
D.
有序性
【单选题】审核原始凭证所记录的经济业务是否符合企业生产经营活动的需要，是否符合有关的计划和预算，属于（ ）审核。
A.
合理性
B.
合法性
C.
真实性
D.
完整性
【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
【多选题】在采用间接法将净利润调节为经营活动产生的现金流量时，下列各调整项目中，属于调增项目的有______。
A.
存货增加
B.
经营性应付项目增加
C.
摊销长期待摊费用
D.
固定资产报废收益
E.
与筹资活动有关的财务费用
【判断题】留存收益来源于小企业在生产经营活动中所实现的净利润。
A.
正确
B.
错误
【多选题】在采用间接法将净利润调整为经营活动产生的现金流量时，下列各调整项目中，属于调增项目的有( )。
A.
投资收益
B.
递延税款贷项
C.
预提费用的减少
D.
固定资产报废损失
E.
经营性应付项目的减少
【单选题】良好药品生产规范：（）
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
【多选题】下列哪项物质为食品生产经营活动中禁止使用的非食用物质()
A.
硼砂
B.
壳
C.
酸性橙(金黄粉)
D.
柠檬黄
【单选题】经营管理各环节的有权决定人分别为各环节主责任人，（）为经办责任人
A.
具体经办信贷人员
B.
审查人员
C.
审批人员
D.
最终签批人
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
【多选题】药品生产企业生产须具有( )。
A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号
【判断题】企业文化又是社会文化和企业生产经营活动的溶合，是社会文化与企业管理的共生体。
A.
正确
B.
错误
【单选题】保护环境，保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求