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【判断题】
（ ）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过3年。
A.
正确
B.
错误
参考答案：
参考解析：
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举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法，错误的有（ ）。
A.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】《中华人民共和国证券法》对证券发行的规定不包括()
A.
公开发行新股的条件及报送募股申请和文件资料、公开发行股票募集资金的使用
B.
公开发行公司债券的条件、报送的文件及筹集资金的用途
C.
经纪业务中的禁止性规定
D.
公开发行证券的条件和程序、公开发行证券的保荐制度及保荐人操守、公开发行股票报送募股申请及文件资料
【单选题】《中华人民共和国护士管理办法》发布于( )
A.
1973年3月26日
B.
1983年3月26日
C.
1993年3月26日
D.
1997年5月26日
E.
2000年5月12日
【多选题】根据《中华人民共和国担保法》的规定，下列说法正确的是：（ ）
A.
质权与其担保的债权不一定存在，债权消灭的．质权也可以不消灭
B.
质权因质物灭失而消火，因灭失所得的赔偿金，应当作为出质财产
C.
以依法可以转让的商标专用权出质的，质押合同自签订之日起生效
D.
当事人可以在合同中约定不得留置的物
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
【单选题】《中华人民共和国会计法》规定，我国会计年度自( )。
A.
公历1月1日起至12月31日止
B.
农历1月1日起至12月30日止
C.
公历4月1日起至次年3月31日止
D.
公历10月1日至次年9月30日止
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【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法，错误的有（ ）。
A.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】新修订的中华人民共和国义务教育法的具体实施日期是( )
A.
2005年9月1日
B.
2006年9月1日
C.
2007年9月1日
【单选题】《中华人民共和国证券法》对证券发行的规定不包括()
A.
公开发行新股的条件及报送募股申请和文件资料、公开发行股票募集资金的使用
B.
公开发行公司债券的条件、报送的文件及筹集资金的用途
C.
经纪业务中的禁止性规定
D.
公开发行证券的条件和程序、公开发行证券的保荐制度及保荐人操守、公开发行股票报送募股申请及文件资料
【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
【单选题】《中华人民共和国护士管理办法》发布于( )
A.
1973年3月26日
B.
1983年3月26日
C.
1993年3月26日
D.
1997年5月26日
E.
2000年5月12日
【多选题】《中华人民共和国计量法》适用于在中国境内（）
A.
建立计量基准器具、计量标准器具
B.
计量检定
C.
制造、修理计量器具
D.
销售计量器具
E.
使用计量器具
【单选题】现行《中华人民共和国国家金库条例》是()公布实施的。
A.
1950年3月27日
B.
1985年7月27日
C.
1995年7月27日
【多选题】根据《中华人民共和国担保法》的规定，下列说法正确的是：（ ）
A.
质权与其担保的债权不一定存在，债权消灭的．质权也可以不消灭
B.
质权因质物灭失而消火，因灭失所得的赔偿金，应当作为出质财产
C.
以依法可以转让的商标专用权出质的，质押合同自签订之日起生效
D.
当事人可以在合同中约定不得留置的物
【单选题】“十大元帅”军衔是( )年授予等10位中华人民共和国元帅的。
A.
1955
B.
1949
C.
1958
【单选题】《中华人民共和国高等教育法》自( )开始实施。
A.
1999年1月1日
B.
2000年1月1日
C.
2001年1月1日
D.
2002年1月1日
【单选题】良好药品生产规范：（）
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
【单选题】（）不是《中华人民共和国国籍法》的基本原则。
A.
自由选择国籍原则
B.
血统主义和出生地主义相结合的原则
C.
自愿申请与审批相结合的原则
D.
不承认双重国籍
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
【多选题】药品生产企业生产须具有( )。
A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号
【单选题】（）是指寄件地和收件地在中华人民共和国境内的快递服务。
A.
同城快递服务
B.
省内异地快递服务
C.
国内快递服务
D.
国际快递服务
【单选题】保护环境，保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
【单选题】《中华人民共和国会计法》规定，我国会计年度自( )。
A.
公历1月1日起至12月31日止
B.
农历1月1日起至12月30日止
C.
公历4月1日起至次年3月31日止
D.
公历10月1日至次年9月30日止