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【单选题】

深入开展企业经营管理人员法制宣传教育,重点抓好食品药品生产经营者和从业人员的食品药品安全法律法规宣传教育,增强其(),加强食品药品生产行业自律。

A.
安全首责意识
B.
诚信守法观念
C.
社会责任感
D.
安全首责意识、诚信守法观念、社会责任感
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参考答案:
参考解析:
.
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举一反三

【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。

A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度

【多选题】有关药品生产的说法,错误的有( )。

A.
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

【多选题】在我国涉及G2B的主要法律法规有()

A.
招标、投标法
B.
地方政府出台的政府采购管理办法
C.
采购协议
D.
网络安全法

【多选题】禁止实施( )、殴打、谩骂、侮辱车站和列车工作人员;干扰铁路计算机信息系统;传播影响铁路安全的不实信息;法律法规禁止的其他危害铁路站车秩序和铁路安全的行为。

A.
4
A.
干扰检票闸机或者车门开、关,强行进出检票闸门、 上下列车;在站台上滞留、翻越站台; 强占他人席位;
B.
擅自进入铁路线路、车站封闭区域和其他禁止通行区域;擅自进入列车司机室、机械室等工作区域; 擅自进入设备管理和行车调度等工作场所;
C.
围堵列车、阻碍发车、拒绝下车等影响列车运行;在铁路线路上放置、遗弃障碍物;向运行中的列车抛掷影响行车安全的物品;
D.
在禁止吸烟的列车上、列车的禁烟区域内吸烟或者能 够产生烟雾的香烟替代品,以及在动车组列车上使用能够诱发烟 雾报警的自带加热食品等;

【单选题】某药品生产日期为2000年5月18日,有效期为3年,该药品的有效终止日期是

A.
2003年5月18日
B.
2002年5月18日
C.
2002年5月17日
D.
2003年5月17日
E.
2004年5月17日

【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有

A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证

【多选题】药品生产企业生产须具有( )。

A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号

【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是

A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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原辅料、包装材料、标签的质量监控
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生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法,错误的有( )。
A.
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
【多选题】在我国涉及G2B的主要法律法规有()
A.
招标、投标法
B.
地方政府出台的政府采购管理办法
C.
采购协议
D.
网络安全法
【多选题】禁止实施( )、殴打、谩骂、侮辱车站和列车工作人员;干扰铁路计算机信息系统;传播影响铁路安全的不实信息;法律法规禁止的其他危害铁路站车秩序和铁路安全的行为。
A.
4
A.
干扰检票闸机或者车门开、关,强行进出检票闸门、 上下列车;在站台上滞留、翻越站台; 强占他人席位;
B.
擅自进入铁路线路、车站封闭区域和其他禁止通行区域;擅自进入列车司机室、机械室等工作区域; 擅自进入设备管理和行车调度等工作场所;
C.
围堵列车、阻碍发车、拒绝下车等影响列车运行;在铁路线路上放置、遗弃障碍物;向运行中的列车抛掷影响行车安全的物品;
D.
在禁止吸烟的列车上、列车的禁烟区域内吸烟或者能 够产生烟雾的香烟替代品,以及在动车组列车上使用能够诱发烟 雾报警的自带加热食品等;
【单选题】某药品生产日期为2000年5月18日,有效期为3年,该药品的有效终止日期是
A.
2003年5月18日
B.
2002年5月18日
C.
2002年5月17日
D.
2003年5月17日
E.
2004年5月17日
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
【多选题】药品生产企业生产须具有( )。
A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求