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参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【多选题】非竞争性抑制作用与竞争性抑制作用的不同点,在于前者的
A.
Km值增加
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
Km值不变
D.
抑制剂与酶活性中心外的基团结合
E.
提高底物浓度Vmax仍然降低
【单选题】关于竞争性抑制作用的叙述，错误的是
A.
抑制剂与酶的底物结构相似
B.
可与底物竞争结合酶的活性中心外必需基团
C.
抑制剂与酶的结合是可逆的
D.
抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力
E.
抑制程度取决于抑制剂与底物浓度的相对比例
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列哪项抑制作用属竞争性抑制作用
A.
砷化合物对巯基酶的抑制作用
B.
敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用
C.
磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用
D.
重金属盐对某些酶的抑制作用
【单选题】酶的非竞争性抑制作用的特点是()
A.
抑制剂与酶的活性中心结构相似
B.
抑制剂与酶作用的底物结构相似
C.
抑制作用强弱与抑制剂浓度无关
D.
抑制作用不受底物浓度的影响
E.
动力学曲线中Vmax不变,Km值变小
【单选题】关于非竞争性抑制作用正确的是（）
A.
抑制剂的结构与底物相似
B.
抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C.
Km↓、Vmax不变
D.
Km↓、Vmax↓
E.
Km不变、Vmax增大
【单选题】32岁女患，因咀嚼无力就诊，经新斯的明（胆碱酯酶抑制剂）治疗后症状缓解。诊断：重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的？（）
A.
格列奈类＞糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
相关题目：
【判断题】可逆抑制可分竞争性抑制和非竞争性抑制。
A.
正确
B.
错误
【多选题】非竞争性抑制作用与竞争性抑制作用的不同点,在于前者的
A.
Km值增加
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
Km值不变
D.
抑制剂与酶活性中心外的基团结合
E.
提高底物浓度Vmax仍然降低
【单选题】关于竞争性抑制作用的叙述，错误的是
A.
抑制剂与酶的底物结构相似
B.
可与底物竞争结合酶的活性中心外必需基团
C.
抑制剂与酶的结合是可逆的
D.
抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力
E.
抑制程度取决于抑制剂与底物浓度的相对比例
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列哪项抑制作用属竞争性抑制作用
A.
砷化合物对巯基酶的抑制作用
B.
敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用
C.
磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用
D.
重金属盐对某些酶的抑制作用
【判断题】在非竞争性抑制剂存在下，加入足够量的底物，酶促反应能够达到正常V max 。
A.
正确
B.
错误
【单选题】酶的非竞争性抑制作用的特点是()
A.
抑制剂与酶的活性中心结构相似
B.
抑制剂与酶作用的底物结构相似
C.
抑制作用强弱与抑制剂浓度无关
D.
抑制作用不受底物浓度的影响
E.
动力学曲线中Vmax不变,Km值变小
【单选题】非竞争性抑制是指抑制剂结合在酶的（）
A.
活性中心内
B.
活性中心外
C.
二者均是
D.
二者均不是
【单选题】关于非竞争性抑制作用正确的是（）
A.
抑制剂的结构与底物相似
B.
抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C.
Km↓、Vmax不变
D.
Km↓、Vmax↓
E.
Km不变、Vmax增大
【单选题】非竞争性抑制剂的功能为
A.
占据酶的底物结合部位
B.
影响酶执行催化功能
C.
阻止底物与酶的结合
D.
不可逆的影响酶活性
【单选题】显效快，服用1个月内即能缓解前列腺增生症患者尿路梗阻症状的5α还原酶抑制剂是
A.
非那雄胺
B.
阿夫唑嗪
C.
特拉唑嗪
D.
氟伏沙明
E.
度他雄胺
【单选题】32岁女患，因咀嚼无力就诊，经新斯的明（胆碱酯酶抑制剂）治疗后症状缓解。诊断：重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的？（）
A.
格列奈类＞糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
【单选题】非竞争性抑制的特点是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制程度取决于抑制剂的浓度
C.
增加底物浓度可解除抑制
D.
酶与抑制剂结合不影响其与底物结合