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【简答题】
通过本次课程的学习，我们知道了尿黑酸症的产生是由于尿黑酸氧化酶失去功能，基因是通过酶对一些生化过程的催化作用而决定生物的表型的，因此遗传疾病可能与特殊的酶有关。类似地，苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人而得名。苯丙氨酸代谢有两条途径：1、在酶1的作用下产生酪氨酸；2、在酶2的作用下产生苯丙酮酸。请猜测，哪种酶突变会导致苯丙酮尿症的产生？
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月后逐渐智能落后，时有抽搐发作。头发呈棕黄色，肤色白，尿有鼠尿臭味，临床疑为苯丙酮尿症。该患儿出生后最合适的食物是（）
A.
母乳
B.
牛乳
C.
米粉
D.
低苯丙氨酸奶粉
E.
无苯丙氨酸奶粉
【单选题】人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何？（）（这两种疾病都不是性连锁遗传，双亲都纯合子）
A.
全都有病
B.
全都正常
C.
半患有苯丙酮尿症，另—半正常
D.
一半患有黑尿症，另—半正常
【单选题】苯丙酮尿症
A.
染色体核型为：46，XX(或XY)/47，+21
B.
染色体核型为：45，XO/46，XX
C.
血苯丙氨酸浓度＞0.24 mmol/L(4mg/ dl)
D.
染色体核型为：48，XXXY
E.
血清铜蓝蛋白值：50mg/L