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【单选题】
“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）。
A.
0.01mg以下
B.
0.03mg以下
C.
0.05mg以下
D.
0.06mg以下
E.
0.1mg以下
参考答案：
参考解析：
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举一反三
【单选题】《中国药典》(2015年版)四部通则0101重量差异检查法,取供试品20片,精密称定总重量,求得总片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重比较(凡无含量测定的片剂或有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较),规定0.3g以下的片重(或标示片重),其重量差异限度为( );0.3g以上(含0.3g)的平均片重(或标示片重),其重量差异限度为( )。
A.
±5%、±7%;
B.
±7.5%、±5%;
C.
±7.5%、±4.5%;
D.
±10%、±5%
【单选题】“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）。
A.
0.01mg以下
B.
0.03mg以下
C.
0.05mg以下
D.
0.06mg以下
E.
0.1mg以下
【单选题】《中国药典》现行版规定“恒重”是指()
A.
连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
B.
连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
C.
任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
D.
多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量
E.
两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量
相关题目：
【单选题】糖丸进行重量差异检查时应取供试品
A.
10丸
B.
20丸
C.
30丸
D.
5丸
【单选题】检查重量差异或装量差异是控制()含量的一种最简单的方法
A.
辅料
B.
主药
C.
滑石粉
D.
糖粉
【单选题】平均片重0.30g以下片剂重量差异限度为
A.
±1.0%
B.
±3.0%
C.
±5.O%
D.
±7.5%
【单选题】水分测定中干燥到恒重的标准是
A.
小于0.3mg
B.
1-3g
C.
1-3µg
D.
两次重量相等
【单选题】0.30g或0.30g以上片剂重量差异限度为（）
A.
软膏剂
B.
颗粒剂
C.
胶囊剂
D.
注射剂
E.
药物制剂
【单选题】平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是
A.
B.
C.
D.
【单选题】《中国药典》(2015年版)四部通则0101重量差异检查法,取供试品20片,精密称定总重量,求得总片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重比较(凡无含量测定的片剂或有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较),规定0.3g以下的片重(或标示片重),其重量差异限度为( );0.3g以上(含0.3g)的平均片重(或标示片重),其重量差异限度为( )。
A.
±5%、±7%;
B.
±7.5%、±5%;
C.
±7.5%、±4.5%;
D.
±10%、±5%
【单选题】“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）。
A.
0.01mg以下
B.
0.03mg以下
C.
0.05mg以下
D.
0.06mg以下
E.
0.1mg以下
【单选题】平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是
A.
±2%
B.
±5%
C.
±7.5%
D.
±10%
E.
±12.5%
【单选题】《中国药典》现行版规定“恒重”是指()
A.
连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
B.
连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
C.
任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
D.
多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量
E.
两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量
【单选题】干燥称量过程中，恒重后应取()作为称量的恒重取值。
A.
最后一次
B.
平均值
C.
最小的一次
D.
最大的一次
【单选题】炽灼残渣检查时,炽灼温度一般为( )
A.
500～600℃
B.
600～700℃
C.
700～800℃
D.
800～1000℃
【单选题】炽灼至恒重指的是连续两次炽灼后称重的差异小于
A.
5mg
B.
0.2mg
C.
0.3mg
D.
0.4mg
E.
0.5mg
【单选题】中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在
A.
0．1mg以下
B.
0．2mg以下
C.
0．3mg以下
D.
0．5mg以下
E.
1mg以下
【单选题】恒重，系指供试品连续两次干燥或炽灼后重量差异为
A.
0.3g
B.
0.30g
C.
0.3mg
D.
0.3mg以下
E.
0.2～0.3mg以下