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"重量差异"相关考试题目
1.
片剂重量差异超限的产生原因有
2.
片剂的重量差异规定,标示片重或平均片重在0.3g以下的片,重量差异限度为± %,标示片重或平均片重为0.3g及0.3g以上的片,重量差异限度为± %。测定片剂的重量差异时,取供试品20片检测,超出以上限度的不得超过 片,并不得有 片超出限度一倍
3.
某片剂的标示片重为 2.0g,查表已知其重量差异限度为±5%,请算出其允许的片重范围为{1} g ~ {2}g。
4.
凡检查含量均匀度的片剂不再需要检查重量差异。
5.
重量差异
6.
丸剂重量差异检查中,标示重量在 0.1g 以上至 0.3g 的丸剂,重量差异限度为()
7.
标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为
8.
颗粒剂的重量差异限度检查要求每10袋中超出限度的不得多于3袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度一倍。
9.
在《中国药典》(2015年版)中查阅下列内容,找出其在第几部药典、哪个部分、页码以及查阅的结果? 甲硝唑片的含量测定 贮藏项下关于“冷处”的规定 十二烷基硫酸钠 西咪替丁胶囊的溶出度检查 利福平的鉴别 板蓝根颗粒的水分测定 银黄口服液的含量测定 肝素的生物检定法 高氯酸滴定液的配置 重量差异检查法
10.
A/当样品量为3时，取样量应为 B/注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C/重量差异检查需取供试品的片数 D/溶出度测定需取供试品的片数 E/含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 6
11.
糖丸进行重量差异检查时应取供试品
12.
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
13.
检查重量差异或装量差异是控制()含量的一种最简单的方法
14.
平均片重0.30g以下片剂重量差异限度为
15.
片剂重量差异检查允许有▁片超过限度?
16.
某片剂平均片蜇为0.5克，其《中国药典》规定的重量差异限度为（）
17.
0.30g或0.30g以上片剂重量差异限度为（）
18.
平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是
19.
《中国药典》(2015年版)四部通则0101重量差异检查法,取供试品20片,精密称定总重量,求得总片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重比较(凡无含量测定的片剂或有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较),规定0.3g以下的片重(或标示片重),其重量差异限度为( );0.3g以上(含0.3g)的平均片重(或标示片重),其重量差异限度为( )。
20.
“恒重”指连续两次干燥或炽烧后的重量差异为( )
21.
热镀锌产品生产可以根据镀层重量差异分为等厚镀和差厚镀。
22.
平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是
23.
《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应在
24.
片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为（）
25.
《中国药典》2010版规定平均重量在1.0~3.0g的栓剂，其重量差异限度为
26.
“恒重”指：除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异 。
27.
重量差异检查主要是用于评价药品质量的
28.
小剂量的片剂需要做重量差异检查。
29.
散剂的质量检查项目有重量差异检查。
30.
降低颗粒之间的摩擦力，减少重量差异（ ）。
31.
A.±10%.B.±7.5%.C.±5.0%.D.±15%.E.70%.0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度
32.
平均片重小于0.30g的片剂，重量差异限度为（）
33.
恒重，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为
34.
0.30g或0.30g以上片剂重量差异限度为
35.
关于重量差异检查的叙述，不正确的是（ ）
36.
测定重量差异的取样量（）
37.
标示片重或平均片重为 0.30g以下的片剂,重量差异限度为( )
38.
药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在( )
39.
中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在
40.
片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为
41.
片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为
42.
《中国药典》规定薄膜衣片应在（ ）检查重量差异并符合规定。
43.
某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.
44.
片剂重量差异限度 30g或0.30g以上片剂
45.
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
46.
除另有规定外,糖丸剂取( )丸进行重量差异检查。
47.
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.5mg以下的重量。()
48.
大山楂丸的规格为9g/丸，按照《中国药典》规定，其重量差异应为（）
49.
检查了 不用检查重量差异。
50.
中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
