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【单选题】

A/当样品量为3时，取样量应为 B/注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C/重量差异检查需取供试品的片数 D/溶出度测定需取供试品的片数 E/含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 6

A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
题目标签：含量均匀度重量差异无菌粉末
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参考答案：
参考解析：
.
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举一反三

【简答题】在《中国药典》(2015年版)中查阅下列内容,找出其在第几部药典、哪个部分、页码以及查阅的结果? 甲硝唑片的含量测定 贮藏项下关于“冷处”的规定 十二烷基硫酸钠 西咪替丁胶囊的溶出度检查 利福平的鉴别 板蓝根颗粒的水分测定 银黄口服液的含量测定 肝素的生物检定法 高氯酸滴定液的配置 重量差异检查法
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【单选题】糖丸进行重量差异检查时应取供试品
A.
10丸
B.
20丸
C.
30丸
D.
5丸
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【简答题】依据生产工艺，注射用无菌粉末可分为（）、（）。
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【判断题】注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】注射用无菌粉末的分类依据生产工艺不同,可分为 、 。
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【简答题】A.±10%.B.±7.5%.C.±5.0%.D.±15%.E.70%.0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度
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【单选题】中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在
A.
0．1mg以下
B.
0．2mg以下
C.
0．3mg以下
D.
0．5mg以下
E.
1mg以下
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【单选题】含量均匀度检查，限度一般为（）
A.
10%
B.
15%
C.
20%
D.
25%
E.
30%
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【单选题】含量均匀度检查
A.
常规片剂
B.
小剂量规格的片剂
C.
两者均需
D.
两者均不需
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【判断题】《中国药典》规定,除另有规定外,溶液型静脉用注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液均需检查不溶性微粒。
A.
正确
B.
错误
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