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【多选题】
药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括( )
A.
药物的ED50
B.
药物的PKa
C.
药物的旋光度
D.
药物的LD50
E.
药物的t1/2
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】健康的活性污泥应具有以下哪些特性？a）降解污染物效果明显b）外观黄褐色c）闻起来有土腥味d）污泥沉降性能好e）微生物数量多、微生物活性强
A.
bcde
B.
abc
C.
bcd
D.
abcde
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
相关题目：
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】异烟肼体内过程特点是
A.
口服易被破坏
B.
与血浆蛋白结合率高
C.
乙酰化代谢速度个体差异大
D.
大部分以原形由肾排泄
E.
小部分由肝脏代谢
【多选题】生物活性材料有（）。
A.
酶
B.
蛋白质
C.
抗体
D.
生物膜
【多选题】下列属于药物性质影响吸收的因素是
A.
熔点
B.
分子量
C.
药物溶解性
D.
在基质中的状态
E.
基质的pH
【单选题】生物活性最强的雌激素是
A.
E3
B.
E2
C.
卵泡刺激素
D.
雌酮
E.
孕酮
【单选题】健康的活性污泥应具有以下哪些特性？a）降解污染物效果明显b）外观黄褐色c）闻起来有土腥味d）污泥沉降性能好e）微生物数量多、微生物活性强
A.
bcde
B.
abc
C.
bcd
D.
abcde
【单选题】粉防己碱具有下列生物活性( )。
A.
镇痛、消炎、降压、扩冠脉作用、抗肿瘤
B.
消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律不齐
C.
解痉止痛、散瞳
D.
降压
E.
抗癌
【单选题】药物性质稳定，受湿遇热不起变化
A.
B.
C.
D.
E.
【多选题】依据用药目的和药物性质等决定栓剂的基质，重点关注的是
A.
来源及化学组成
B.
固化点(指基质在栓膜中冷却固化时的温度)
C.
皂化价
D.
酸价、碘价
E.
水值
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】生育酚中生物活性最大的是（）。
A.
α-生育酚
B.
β-生育酚
C.
γ-生育酚
D.
δ-生育酚
E.
三烯生育酚
【单选题】T3的生物活性比T4约强多少倍
A.
3倍
B.
4倍
C.
5倍
D.
6倍
E.
7倍
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【单选题】利福平体内过程特点（）
A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶
【单选题】干扰素的生物活性不包括（）。
A.
抗病毒
B.
免疫调节
C.
抗肿瘤
D.
移植排斥
E.
以上都是
【判断题】临床上应用的的药物体内过程都包括吸收过程
A.
正确
B.
错误
【多选题】木脂素生物活性有
A.
抗肿瘤作用
B.
肝保护和抗氧化作用
C.
对中枢神经系统的作用，如镇静、兴奋作用
D.
血小板活化因子拮抗活性
E.
抗病毒作用
【单选题】苦参中的生物碱所具有的生物活性是
A.
镇痛作用
B.
抗菌作用
C.
平喘作用
D.
麻醉作用
E.
抗肿瘤作用
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应