下载APP
【单选题】
泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【多选题】苯妥英钠体内过程特点是：
A.
主要以代谢物从肾脏排出
B.
口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度
C.
药动学个体差异
D.
与血浆蛋门结合率高
E.
由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【多选题】氯丙嗪体内过程具有的特征是
A.
口服与注射均易吸收
B.
口服吸收无首过效应
C.
吸收后与血浆蛋白结合甚少
D.
易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高
E.
主要经肝微粒体酶代谢
【单选题】氨基糖苷类抗生素的体内过程，下列哪点不正确：
A.
部分从肾脏排泄，部分在肝内代谢
B.
脑脊液中药物浓度较低
C.
口服不易吸收
D.
主要分布于细胞外液
E.
内耳淋巴液浓度高
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
相关题目：
【单选题】泼尼松主要的不良反应是（）
A.
并发感染
B.
电解质紊乱
C.
水肿
D.
以上都是
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【判断题】CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一()
A.
正确
B.
错误
【单选题】异烟肼体内过程特点是
A.
口服易被破坏
B.
与血浆蛋白结合率高
C.
乙酰化代谢速度个体差异大
D.
大部分以原形由肾排泄
E.
小部分由肝脏代谢
【单选题】泼尼松的不良反应是：
A.
诱发溃疡
B.
诱发糖尿病
C.
二者皆有
D.
二者皆无
【单选题】长期应用泼尼松的典型不良反应是（ ）
A.
骨质疏松
B.
肾功能不全
C.
再生障碍性贫血
D.
血小板减少
E.
心律失常
【单选题】体内过程具有明显再分布 (redistribution) 现象的药物是
A.
硫喷妥钠
B.
青霉素
C.
阿托品
D.
阿司匹林
E.
链霉素
【多选题】苯妥英钠体内过程特点是：
A.
主要以代谢物从肾脏排出
B.
口服吸收缓慢而不规则，连续服药6～10d才达到稳定的血药浓度
C.
药动学个体差异
D.
与血浆蛋门结合率高
E.
由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】青霉素G体内过程的特点正确的是:
A.
口服易吸收
B.
主要分布于细胞内液
C.
脂溶性高
D.
主要以原形从尿排出
E.
血浆蛋白结合率高
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【单选题】利福平体内过程特点（）
A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶
【单选题】泼尼松又名
A.
冬眠灵
B.
消心痛
C.
心痛定
D.
强的松
E.
可的松
【判断题】临床上应用的的药物体内过程都包括吸收过程
A.
正确
B.
错误
【多选题】氯丙嗪体内过程具有的特征是
A.
口服与注射均易吸收
B.
口服吸收无首过效应
C.
吸收后与血浆蛋白结合甚少
D.
易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高
E.
主要经肝微粒体酶代谢
【单选题】氨基糖苷类抗生素的体内过程，下列哪点不正确：
A.
部分从肾脏排泄，部分在肝内代谢
B.
脑脊液中药物浓度较低
C.
口服不易吸收
D.
主要分布于细胞外液
E.
内耳淋巴液浓度高
【多选题】影响药动学的相互作用体内过程包括哪些
A.
吸收
B.
分布
C.
代谢
D.
排泄
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应