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【单选题】

现代读者生产批评所说的读者是

A.
没有明确自我意识的对话者
B.
古典文学批评中的读者
C.
文学活动的积极参与者
D.
不参与文本意义生产的读者
题目标签:生产批
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举一反三

【单选题】现代读者生产批评所说的读者是

A.
没有明确自我意识的对话者
B.
古典文学批评中的读者
C.
文学活动的积极参与者
D.
不参与文本意义生产的读者

【多选题】生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求

A.
药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营
B.
企业不得直接向患者推荐、销售处方药
C.
生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语
D.
要对含麻醉药和口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作

【单选题】审批委托生产,向委托双方发放《药品委托生产批件》的是

A.
在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B.
立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C.
应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D.
国务院药品监督管理部门
E.
省级药品监督管理部门

【单选题】"药品委托生产批件"的有效期

A.
不得超过1年
B.
不得超过2年
C.
不得超过3年
D.
不得超过4年
E.
不得超过5年

【单选题】关于《药品委托生产批件》有效期的说法正确的是()。

A.
有效期3年,届满前3个月办理延续手续
B.
有效期3年,届满前6个月办理延续手续
C.
有效期5年,届满前3个月办理延续手续
D.
有效期5年,届满前6个月办理延续手续

【单选题】新药生产批准文号的审批部门是

A.
国务院药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
县以上药品监督管理部门’
D.
国家药典委员会
E.
药品审评中心
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没有明确自我意识的对话者
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古典文学批评中的读者
C.
文学活动的积极参与者
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不参与文本意义生产的读者
【多选题】生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求
A.
药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营
B.
企业不得直接向患者推荐、销售处方药
C.
生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语
D.
要对含麻醉药和口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作
【单选题】审批委托生产,向委托双方发放《药品委托生产批件》的是
A.
在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B.
立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C.
应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D.
国务院药品监督管理部门
E.
省级药品监督管理部门
【单选题】"药品委托生产批件"的有效期
A.
不得超过1年
B.
不得超过2年
C.
不得超过3年
D.
不得超过4年
E.
不得超过5年
【单选题】关于《药品委托生产批件》有效期的说法正确的是()。
A.
有效期3年,届满前3个月办理延续手续
B.
有效期3年,届满前6个月办理延续手续
C.
有效期5年,届满前3个月办理延续手续
D.
有效期5年,届满前6个月办理延续手续
【单选题】新药生产批准文号的审批部门是
A.
国务院药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
县以上药品监督管理部门’
D.
国家药典委员会
E.
药品审评中心