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刷刷题APP > 重症联合免疫缺陷
"重症联合免疫缺陷"相关考试题目
1.
性联重症联合免疫缺陷病的病因是( )
2.
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）
3.
“泡泡男孩”是因为( )基因突变引发的重症联合免疫缺陷。
4.
目前重症联合免疫缺陷病（SCID）的最佳治疗是（）
5.
下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病?
6.
原发性重症联合免疫缺陷缺陷病所系及的细胞是
7.
A．原发性B细胞缺陷B．重症联合免疫缺陷C．原发性补体缺陷D．遗传性血管神经性水肿E．多发性骨髓瘤 C 1 酯酶抑制剂缺乏会导致
8.
不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）
9.
一个孩子因为反复呼吸道感染,需要住院治疗。实验室试验显示T细胞,B细胞,NK细胞均减少,血循环抗体水平减少。他被诊断为重症联合免疫缺陷。其缺陷的酶涉及以下哪种代谢过程:
10.
目前重症联合免疫缺陷病（SCID）的最佳治疗是（）
11.
患者男性，5岁，因“反复肺部感染、口腔念珠菌感染”，于2015年7月入院。患者淋巴结、扁桃体及阑尾中淋巴组织不发育。胸腺停留在6～8周胎儿的状态，其中无淋巴细胞或胸腺小体，血管细小。被诊断为“X-连锁重症联合免疫缺陷病”。该病与哪种基因缺陷有关？
12.
目前，在重症联合免疫缺陷病的治疗手段中，最有希望的治疗方法是( )
13.
重症联合免疫缺陷病的特点是：
14.
下列不符合重症联合免疫缺陷病的病理表现是
15.
重症联合免疫缺陷病有（）
16.
胎儿胸腺发育不全会导致X-连锁重症联合免疫缺陷病的发生。
17.
目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（）
18.
目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是（）
19.
下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病
20.
重症联合免疫缺陷病治疗可选用
21.
性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为
22.
原发性重症联合免疫缺陷病最常见下列哪个临床科室
23.
重症联合免疫缺陷病治疗可选用（）
24.
性联重症联合免疫缺陷病的发病机制是?
25.
关于X连锁重症联合免疫缺陷病，下列哪一项描述不正确
26.
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
27.
X-性连锁重症联合免疫缺陷病的病因是
28.
重症联合免疫缺陷（CD8＋T细胞缺陷）的病因是（）
29.
重症联合免疫缺陷病治疗可选用（）
30.
关于性联重症联合免疫缺陷（XSCID）的正确叙述是（）
31.
重症联合免疫缺陷病有（）
32.
重症联合免疫缺陷病
33.
X连锁重症联合免疫缺陷病的发病机制是
34.
５岁患儿，确诊为重症联合免疫缺陷病，最有希望的治疗方法是
35.
目前，在重症联合免疫缺陷病的治疗手段中，最有希望的治疗方法是（）
36.
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。 如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为（）
37.
A．苯丙酮尿症B．重症联合免疫缺陷症C．无丙种球蛋白血症D．Down综合征E．慢性髓细胞白血病 腺苷脱胺酶基因突变可导致
38.
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
39.
不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）
40.
IDD按其发病原因可分为和_______两大类;根据主要累及的免疫成分不同,可分为_______、_______、________、 吞噬细胞缺陷 和 补体缺陷 。 2 、PIDD可以分为_______和_______。 3 、性联无丙种球蛋白血症(XLA)为最常见的_______免疫缺陷病。血清中 各类Ig水平 明显降低或缺失,对抗原刺激不能产生_______应答,血循环中B细胞数目减少,淋巴结...
41.
以下哪一条是X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因
42.
目前重症联合免疫缺陷病（SCID）的最佳治疗是（）
43.
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。 Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。 ①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为（）；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用（）方法。 ②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体...
44.
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。 如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为（）
45.
重症联合免疫缺陷病有（）
46.
腺苷酸脱氨酶缺乏症是因腺苷酸脱氨酶（ADA）基因突变导致ADA酶活性下降或消失而引起一种常染色体隐性遗传代谢病。ADA缺陷可导致免疫细胞分化增殖障碍，使该病患者表现为严重联合免疫功能低下，故该病又特称为腺苷脱氨酶缺乏引起的重症联合免疫缺陷（ADA-SCID）。若对该疾病患者进行基因治疗，下述哪种策略是最为理想的
47.
常见重症联合免疫缺陷病（SCID）有哪些？试分析其可能的发病机制。
48.
性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为
49.
重症联合免疫缺陷的发生有下列几种机制
50.
目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是
