下载APP
刷刷题APP > 微生物限度
"微生物限度"相关考试题目
1.
药物的微生物限度检查中微生物数量的检测包括
2.
下列软膏剂哪些可需用微生物限度法来控制染菌量
3.
微生物限度检查的内容包括
4.
微生物限度检查项目包括
5.
伤风止痛贴(体表局部用药)需要做的微生物限度检查的内容包括
6.
微生物限度检查,应从( )个以上最小包装单位中抽取供试品
7.
无菌检查和微生物限度检查可共用一个实验室,节约空间。
8.
在2015版药典 微生物限度检查计数 法中用于需氧菌的培养基是( )。
9.
药物制剂的微生物限度检查的控制菌包括
10.
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。
11.
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为()。
12.
《中国药典》 (2015年版) 三部规定的微生物限度检查的指标菌包括:
13.
《中国药典》中片剂项下( )要做微生物限度检查
14.
微生物限度检查时真菌应培养的时间为:
15.
以下所列菌种中,哪些不是药典(2005版)微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种()?
16.
药品微生物限度检查中,真菌、酵母菌计数所用的培养基为( )
17.
颗粒剂质量检查的项目一般有_______、_______、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
18.
除另有规定外,在微生物限度检查时,供试品检验量固体为 g、液体为 mL;膜剂为 cm 2 (请填写小写的阿拉伯数字)。
19.
“外观应洁净,色泽一致,气清香,味纯正。需检查装量、微生物限度等项目”,以上质量要求针对的浸出药剂是()
20.
中药制剂的微生物限度检查不包括()
21.
微生物限度检查项目包括 、 、 及 检查。
22.
所有药品都需要进行微生物限度检测吗?
23.
颗粒剂质量检查的项目一般有()、()、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
24.
按药典微生物限度法检查,滴眼剂不得检出
25.
真菌数检查是微生物限度检查的项目
26.
控制菌检查不属于微生物限度检查。
27.
微生物限度检查项目包括检查。( )
28.
微生物限度检查结果判定主要的依据是( )
29.
微生物限度检查中,哪些控制菌要求不得检出( )
30.
微生物限度检查验证试验至少应进行( )次独立的平行试验,各试验菌每次试验的回收率应不低于( )
31.
中药制剂的微生物限度检查不包括()
32.
滴鼻剂需要做的微生物限度检查的内容包括
33.
微生物限度检查项目包括()、()、()和()。
34.
全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定( )
35.
《中国药典》2010年版微生物限度检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其( )
36.
检测合格的TSB溶液预过滤至搅拌袋并混合后取样用于中控pH和微生物限度检测。pH范围为()
37.
微生物限度检查室的传递窗可以直接通向有无菌要求的检查室,中间不需缓冲设施。 ( )
38.
全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定( )。
39.
下列软膏剂哪些可需用微生物限度法来控制染菌量
40.
《中国药典》三部规定的微生物限度检查的指标菌包括()
41.
用于注射用冻干制剂的原料可根据风险评估确定是否检测微生物限度。
42.
微生物限度检查的项目不包括:
43.
微生物限度的检查标准中口服制剂的控制菌应检查( )
44.
微生物限度检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
45.
以下所列菌种中,哪些不是药典(2005版)微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种()?
46.
微生物限度检查的环境洁净度应达到( )级,超净工作台的洁净度应达到( )级
47.
微生物限度检查时,细菌的培养时间为?
48.
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是
49.
下列制剂中不需要做微生物限度检查的是
50.
微生物限度检查时,需氧菌总数检查的培养温度为()°C,霉菌和酵母菌总数检查的培养温度为()°C。