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取某药物约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20％NaOH溶液1ml，即显蓝紫色，加乙醚1ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是（ ）
关于中药制剂分析的特点，正确的说法是（）
用非水溶液滴定法测定氢卤酸盐型药物时，为使反应完全，应加入（ ）
甾体激素类药物共有的化学结构是（）
关于硫酸阿托品注射液的含量测定，现行版《中国药典》规定的方法是（ ）
硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外，在下列含量测定方法中，还可以产生干扰的是( )
需要检查溶出度的药物有（ ）
药物制剂中的规定无菌制剂包括（）
现行版《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是（ ）
苯巴比妥中酸度检查的目的在于（ ）
属于注射剂常规检查的项目有（）
挥发油的提取，适宜用的方法是（ ）
银量法测定苯巴比妥含量时,1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于苯巴比妥的量是()
能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的药物是（）
在下列药物的水溶液中，加入三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应是（）
阿司匹林片剂含量测定，现行版《中国药典》采用的方法是（ ）
以下描述错误的是（）
在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是（）
中药制剂分析首选的含量测定方法为（ ）
下列检查的项目中，不属于注射用粉针剂检查的项目是（）
现行版《中国药典》对醋酸地塞米松及其制剂的含量测定采用（ ）
取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为()
下列哪些不是维生素C所具有的性质（ ）
下列药物中使碘试液褪色的有（ ）
能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是（）
属于生物碱的药物有（）
与铜－吡啶试液反应，生成紫色沉淀的药物是（）
维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（）
紫外－可见分光光度法测定维生素A含量时，测得λmax在330nm，A/A328比值中有一个比值超过了规定值±0.02，应采取什么方法测定（）
下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是()
巴比妥类药物的性质有（ ）
直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,若滴定过程中阿司匹林发生水解反应,会使测定结果
溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（ ）
银量法测定苯巴比妥含量时，所用溶剂系统为
现行版《中国药典》收载的巴比妥类药物用银量法测定含量的有（ ）
苯巴比妥的特殊杂质检查项目有（ ）
现行版《中国药典》规定阿司匹林肠溶片应检查（ ）
下列反应中可以区别硫喷妥钠和苯巴比妥的药物是（ ）
取某一巴比妥类药物约0．2g，加氢氧化钠试液5ml，与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物应为
需要做含量均匀度检查的药品有（）
