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取某药物约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%NaOH溶液1ml,即显蓝紫色,加乙醚1ml,振摇后,放置,乙醚层即显紫红色,水层变成蓝色。该药物是( )
关于中药制剂分析的特点,正确的说法是()
用非水溶液滴定法测定氢卤酸盐型药物时,为使反应完全,应加入( )
甾体激素类药物共有的化学结构是()
关于硫酸阿托品注射液的含量测定,现行版《中国药典》规定的方法是( )
硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外,在下列含量测定方法中,还可以产生干扰的是( )
需要检查溶出度的药物有( )
药物制剂中的规定无菌制剂包括()
现行版《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度,其目的是( )
苯巴比妥中酸度检查的目的在于( )
属于注射剂常规检查的项目有()
挥发油的提取,适宜用的方法是( )
银量法测定苯巴比妥含量时,1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于苯巴比妥的量是()
能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的药物是()
在下列药物的水溶液中,加入三氯化铁试液,即显蓝紫色,该药物应是()
阿司匹林片剂含量测定,现行版《中国药典》采用的方法是( )
以下描述错误的是()
在酸性溶液中,与过量的溴水和氨水反应,呈翠绿色的是()
中药制剂分析首选的含量测定方法为( )
下列检查的项目中,不属于注射用粉针剂检查的项目是()
现行版《中国药典》对醋酸地塞米松及其制剂的含量测定采用( )
取某药物适量,加碳酸钠试液,加热煮沸2min,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发出醋酸的臭气,该药物应为()
下列哪些不是维生素C所具有的性质( )
下列药物中使碘试液褪色的有( )
能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是()
属于生物碱的药物有()
与铜-吡啶试液反应,生成紫色沉淀的药物是()
维生素A具有易被紫外光裂解,易被空气中氧或氧化剂氧化等性质,是由于分子中含有()
紫外-可见分光光度法测定维生素A含量时,测得λmax在330nm,A/A328比值中有一个比值超过了规定值±0.02,应采取什么方法测定()
下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()
巴比妥类药物的性质有( )
直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,若滴定过程中阿司匹林发生水解反应,会使测定结果
溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的( )
银量法测定苯巴比妥含量时,所用溶剂系统为
现行版《中国药典》收载的巴比妥类药物用银量法测定含量的有( )
苯巴比妥的特殊杂质检查项目有( )
现行版《中国药典》规定阿司匹林肠溶片应检查( )
下列反应中可以区别硫喷妥钠和苯巴比妥的药物是( )
取某一巴比妥类药物约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀;加热后沉淀变为黑色。该药物应为
需要做含量均匀度检查的药品有()