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【简答题】
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：
假定III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为（）
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是（ ）
A.
2女1男
B.
全是男孩子
C.
全是女孩或2男1女
D.
全是男孩或2女1男
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
【多选题】关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）
A.
夫妻一方患病，应该不生第2胎
B.
妻子患病，出生儿有1/2发病
C.
妻子患病，出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女，其后代通常不发病
E.
丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩
【单选题】男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是( )
A.
红绿色盲基因数目比值为1∶1
B.
染色体上的DNA数目比值为4∶1
C.
染色单体数目比值为4∶1
D.
常染色体数目比值为2∶1
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
相关题目：
【判断题】线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是常染色体显性遗传()。
A.
正确
B.
错误
【单选题】属于常染色体异常的疾病是（）。
A.
舞蹈病
B.
白化病
C.
血友病
D.
唐氏综合征
E.
苯丙酮尿症
【单选题】人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是（ ）
A.
2女1男
B.
全是男孩子
C.
全是女孩或2男1女
D.
全是男孩或2女1男
【多选题】属于常染色体显性遗传病的是
A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指（趾）症A1型
D.
Man 综合征
E.
血友病Ａ
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【单选题】假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是（）。
A.
5％
B.
10％
C.
2.5%
D.
9.5%
【单选题】下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）
A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
【单选题】下列为常染色体显性遗传性肾病的是
A.
过敏性紫癜肾
B.
狼疮肾
C.
成人型多囊肾
D.
高血压肾病
E.
局灶节段性肾小球硬化
【多选题】关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）
A.
夫妻一方患病，应该不生第2胎
B.
妻子患病，出生儿有1/2发病
C.
妻子患病，出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女，其后代通常不发病
E.
丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩
【单选题】男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是( )
A.
红绿色盲基因数目比值为1∶1
B.
染色体上的DNA数目比值为4∶1
C.
染色单体数目比值为4∶1
D.
常染色体数目比值为2∶1
【单选题】红绿色盲的遗传方式为
A.
AD
B.
AR
C.
XD
D.
XR
E.
Y连锁遗传
【单选题】使用过程中可导致视力下降、红绿色盲的是( )。
A.
红霉素
B.
两性霉素
C.
庆大霉素
D.
乙胺丁醇
E.
四环素
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
【单选题】已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
A.
25%
B.
50%
C.
75%
D.
100%
【单选题】用药期间引起视野缩小、红绿色盲的抗结核药物是:
A.
利福平
B.
乙胺丁醇
C.
异烟肼
D.
对氨基水杨酸
E.
吡嗪酰胺
【单选题】大约14个男人中有1个红绿色盲，女性中红绿色盲占
A.
1/196
B.
1/98
C.
1/28
D.
1/7
E.
1/14
【判断题】正常男性的神经细胞中有22对常染色体和X、Y染色体。()
A.
正确
B.
错误
【单选题】下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 [ ]
A.
1号
B.
2号
C.
3号
D.
4号
【单选题】常染色体显性遗传病的特点是
A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对