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"绿色盲基因"相关考试题目
1.
下图是某家系红绿色盲病（受一对等位基因B、b控制）遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问： Ⅲ3与一红绿色盲基因携带者结婚，生一个患病男孩的概率是（）
2.
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是
3.
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是 ①2女1男 ②全是男孩 ③全是女孩 ④2男1女 [ ]
4.
下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父 Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，该遗传病由一对等位基因B、b控制。(1)Ⅲ3的基因型是_______，Ⅲ2的可能基因型是_______。(2)男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的______，其基因型是__________。Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是_________。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是___...
5.
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是 [ ]
6.
红绿色盲是人类常见的一种伴 X遗传病(红绿色盲基因用b表示),请回答下列相关问题: ( 1)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,这对夫妇的基因型 :父亲: __________ 母亲: __________,该女儿是纯合子的概率是________,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个正常孩子的概率是________。 ( 2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父...
7.
在不平衡群体中，红绿色盲基因在女性中的频率是0.2，在男性中的频率为0.6。经过一个世代的随机婚配，有多少女性后代是色盲？男性后代呢？
8.
人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。图6中，一定是红绿色盲基因携带者的是（）
9.
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是（ ）
10.
已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
11.
下列关于人类性别决定和伴性遗传说法正确的是①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男人红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下...
12.
下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答： 若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是（）
13.
下图一为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答： 图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有（）
14.
右图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III３和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 III2是红绿色盲基因携带者的概率是（）
15.
如 图是两个家庭的红绿色盲遗传系谱图, 7 号和 VII 号的红绿色盲基因分别来自
16.
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。 调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是（）（请用分数表示）
17.
图一为白花基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答： 图一所示细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有（）
18.
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外...
19.
由于红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是
20.
右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱（正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b）。据图回答： 7号完全不携带这两种致病基因的概率是（）
21.
如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。
22.
下图一为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答： 根据图二判断，Ⅱ4患（）病，Ⅱ7患（）病；Ⅱ8是纯合子的概率是（）
23.
有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
24.
人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。图6中，一定是红绿色盲基因携带者的是（）
25.
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常且不带致病基因，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是[ ]
26.
人类血友病的隐性基因和红绿色盲基因在X染色体上相距10个单位。ABO血型基因位于第9染色体上,一个正常的男人具有AB血型,与一个正常的AB血型的妇女(她的母亲是色盲目性,父亲是血友病)结婚,他们生了好几个孩子。 (1 )他们的第一个孩子是色盲的机会是多少? (2)他们的第二个孩子是一个男孩,其具有A血型并患有血友病和色盲目性的机率是多少? ( 3 第三个孩子和双亲一样(正常,具有 AB 血型)的机...
27.
右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱（正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b）。据图回答： 若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是（）
28.
一个男性将红绿色盲基因传给孙子的概率是()
29.
一对表现正常的夫妇生了一个孩子，这个孩子既是红绿色盲又是XYY患者。红绿色盲基因的来源及XYY病因发生的时期分别是 [ ]
30.
男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是( )
31.
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
32.
红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y染色体上。
33.
下列关于人类性别决定和伴性遗传说法正确的是①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男人红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下...
34.
请根据以下信息回答问题： B图是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。4号个体的基因型为（）。8号个体的基因型为（）。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是（）
35.
如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。
36.
已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
37.
下图一为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答： Ⅲ12的基因型是（）；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是（）。
38.
(12分)右图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题: (1)红绿色盲属于______(填“X"或“常”)染色体上的 _____(填“显’’或“隐”)性遗传病。 (2)图中II2的基因型是 _________(填“XBXB”或“XBXb”);III3的基因型是__(填“XbY”或“XBY”),III3产生的精子有_____...
39.
下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，该遗传病由一对等位基因B、b控制。 Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是（）
40.
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。 (1)Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___________(请用分数表示)。(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是_______过程，进而控制生物体的性状。...
41.
人类的红绿色盲遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，不会出现祖父→父亲→儿子的现象，因此可以推测红绿色盲基因位于（ ）
42.
某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答： (1)通过个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是_________。(2)Ⅲ7号个体婚前应进行__________，以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病...
43.
下图一为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答： 根据图二判断，Ⅱ4患（）病，Ⅱ7患（）病；Ⅱ8是纯合子的概率是（）
44.
2 9 . 由于 人类红绿色盲基因位于 X 染色体上,因此正常情况下 不可能 进行的遗传方式是
45.
由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况不可能进行的遗传方式是
46.
人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是 ①2女1男 ②全是男孩 ③全是女孩 ④2男1女
47.
如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答： 若Ⅱ4个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的几率是（）
48.
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题： 假定III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为（）
49.
下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答： (1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ 7 号个体婚前应进行______，以防止生出有遗传病的后代。 (2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ 4 号个体不带有此致病基因，Ⅲ 7 和Ⅲ 10 婚配，后代男孩患此病的几率是__________。 (3)若Ⅱ 4 号个体带有此致...
50.
下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：（相关染色体上的基因用字母B、b表示） Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是（）
