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【判断题】

竞争性抑制可用增加底物浓度以减少或解除抑制剂的影响。

A.
正确
B.
错误
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参考答案:
参考解析:
.
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举一反三

【单选题】关于竞争性抑制作用的叙述,错误的是

A.
抑制剂与酶的底物结构相似
B.
可与底物竞争结合酶的活性中心外必需基团
C.
抑制剂与酶的结合是可逆的
D.
抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力
E.
抑制程度取决于抑制剂与底物浓度的相对比例

【单选题】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括

A.
稳定性
B.
水溶性
C.
油水分配系数
D.
生物半衰期
E.
pKa、解离度

【单选题】最常用的被动免疫制剂

A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】下列哪项抑制作用属竞争性抑制作用

A.
砷化合物对巯基酶的抑制作用
B.
敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用
C.
磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用
D.
重金属盐对某些酶的抑制作用

【单选题】酶的竞争性抑制作用的强弱取决于( )

A.
抑制剂与底物竞争酶的牢固程度
B.
抑制剂与底物竞争酶的结合部位
C.
抑制剂与底物竞争酶的浓度’
D.
抑制剂与底物竞争酶的相似程度
E.
酶的结合基团

【单选题】非竞争性抑制是指抑制剂结合在酶的()

A.
活性中心内
B.
活性中心外
C.
二者均是
D.
二者均不是

【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。

A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用

【单选题】关于非竞争性抑制作用正确的是()

A.
抑制剂的结构与底物相似
B.
抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C.
Km↓、Vmax不变
D.
Km↓、Vmax
E.
Km不变、Vmax增大

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比

【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )

A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是
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与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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A.
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B.
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C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
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B.
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C.
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D.
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A.
抑制剂与底物竞争酶的牢固程度
B.
抑制剂与底物竞争酶的结合部位
C.
抑制剂与底物竞争酶的浓度’
D.
抑制剂与底物竞争酶的相似程度
E.
酶的结合基团
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A.
活性中心内
B.
活性中心外
C.
二者均是
D.
二者均不是
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A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用
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A.
抑制剂的结构与底物相似
B.
抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C.
Km↓、Vmax不变
D.
Km↓、Vmax
E.
Km不变、Vmax增大
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格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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被动靶向制剂
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E.
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