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【简答题】

A.氟尿嘧啶
B.环磷酰胺
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.他莫昔芬
对胃癌等消化道肿瘤效果好

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参考答案:
参考解析:
.
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举一反三

【单选题】阿糖胞苷干扰核苷酸代谢抑制的酶是()

A.
二氢叶酸还酶
B.
核糖核苷酸还原酶
C.
二氢乳清酸脱氢酶胸苷酸合酶
D.
胸苷酸合酶
E.
氨基甲酰基转移酶

【单选题】甲氨蝶呤属于哪类抗肿瘤药物()。

A.
细胞毒素类
B.
抗代谢类
C.
抗生素类
D.
激素类
E.
植物类

【单选题】甲氨蝶呤属于

A.
抗血吸虫药
B.
抗真菌药
C.
抗恶性肿瘤药
D.
抗阿米巴病药
E.
抗滴虫病药

【单选题】A.马利兰 B.羟基脲 C.瘤可宁 D.阿糖胞苷 E.α干扰素

A.
男性,55岁;乏力、消瘦伴上腹胀满半年。查体:肝肋下2m,脾平脐。Hb 90g/L,WBC 55×109/L,Ptc 86×109/L,血分类:原粒2%,早幼粒3%,中幼粒10%,晚幼粒12%。最合适的首选治疗是()

【单选题】氟尿嘧啶的不良反应是()

A.
血尿、蛋白质
B.
过敏反应
C.
神经毒性
D.
胃肠道反应
E.
肝脏损害

【单选题】甲氨蝶呤的主要不良反应是

A.
肝脏损害
B.
脱发
C.
心脏损害
D.
骨髓抑制
E.
肺功能损害

【单选题】甲氨蝶呤属于()

A.
抗叶酸药
B.
烷化剂
C.
肿瘤抗生素
D.
激素
E.
酶类

【多选题】甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物,以下有关其作用特点的说法正确的是

A.
化学结构与叶酸类似,抑制二氢叶酸还原酶
B.
使四氢叶酸不能变成二氢叶酸,从而干扰脱氧核糖核酸和RNA的合成
C.
临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病
D.
主要不良反应是消化道反应,骨髓抑制和脱发等
E.
妊娠早期应用可致畸胎

【单选题】阿糖胞苷主要通过哪种机理抗癌

A.
‍ ‍  ‍ ‍ ‍ ‍ 阿糖胞苷主要通过哪种机理抗癌 ‍ ‍ A. 破坏DNA结构
B.
干扰核酸合成
C.
干扰转录过程
D.
阻止RNA合成
E.
干扰蛋白合成

【单选题】对氟尿嘧啶的描述,正确的是

A.
属于烷化剂
B.
属于胞嘧啶衍生物
C.
抗瘤谱较广
D.
副作用极小
E.
不能用于治疗实体肿瘤

【单选题】甲氨蝶呤作用机制是

A.
二氢叶酸合成酶抑制剂
B.
二氢叶酸还原酶抑制剂
C.
四氢叶酸合成酶抑制剂
D.
抑制蛋白质合成

【多选题】下列属于甲氨蝶呤、环磷酰胺、青霉胺、雷公藤的常见不良反应有( )。

A.
胃肠道不适
B.
白细胞、血小板下降
C.
口腔溃疡
D.
肝功异常
E.
肾损害

【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )

A.
氟的毒性大,氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大,氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近,氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等,而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强,氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强,更易进入肿瘤细胞内

【单选题】5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗肿瘤的原理是

A.
本身直接杀伤作用
B.
抑制嘌呤核苷酸合成
C.
抑制尿嘧啶核苷酸合成
D.
降低胸苷酸合成
E.
抑制四氢叶酸合成

【多选题】甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物,以下有关其作用特点的说法正确的是

A.
化学结构与叶酸类似,抑制二氢叶酸还原酶
B.
使四氢叶酸不能变成二氢叶酸,从而干扰脱氧核糖核酸和RNA的合成
C.
临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病
D.
主要不良反应是消化道反应,骨髓抑制和脱发等
E.
妊娠早期应用可致畸胎

【单选题】5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是

A.
抑制叶酸还原酶
B.
抑制胸苷酸的合成
C.
抑制尿嘧啶的合成
D.
抑制胸腺嘧啶的合成
E.
合成错误的DNA
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二氢乳清酸脱氢酶胸苷酸合酶
D.
胸苷酸合酶
E.
氨基甲酰基转移酶
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A.
细胞毒素类
B.
抗代谢类
C.
抗生素类
D.
激素类
E.
植物类
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抗血吸虫药
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抗阿米巴病药
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抗滴虫病药
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A.
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【单选题】氟尿嘧啶的不良反应是()
A.
血尿、蛋白质
B.
过敏反应
C.
神经毒性
D.
胃肠道反应
E.
肝脏损害
【单选题】甲氨蝶呤的主要不良反应是
A.
肝脏损害
B.
脱发
C.
心脏损害
D.
骨髓抑制
E.
肺功能损害
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A.
抗叶酸药
B.
烷化剂
C.
肿瘤抗生素
D.
激素
E.
酶类
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A.
化学结构与叶酸类似,抑制二氢叶酸还原酶
B.
使四氢叶酸不能变成二氢叶酸,从而干扰脱氧核糖核酸和RNA的合成
C.
临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病
D.
主要不良反应是消化道反应,骨髓抑制和脱发等
E.
妊娠早期应用可致畸胎
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‍ ‍  ‍ ‍ ‍ ‍ 阿糖胞苷主要通过哪种机理抗癌 ‍ ‍ A. 破坏DNA结构
B.
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C.
干扰转录过程
D.
阻止RNA合成
E.
干扰蛋白合成
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A.
属于烷化剂
B.
属于胞嘧啶衍生物
C.
抗瘤谱较广
D.
副作用极小
E.
不能用于治疗实体肿瘤
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A.
二氢叶酸合成酶抑制剂
B.
二氢叶酸还原酶抑制剂
C.
四氢叶酸合成酶抑制剂
D.
抑制蛋白质合成
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A.
胃肠道不适
B.
白细胞、血小板下降
C.
口腔溃疡
D.
肝功异常
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A.
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B.
氟原子的电负性大,氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近,氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等,而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强,氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
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B.
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C.
抑制尿嘧啶核苷酸合成
D.
降低胸苷酸合成
E.
抑制四氢叶酸合成
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A.
化学结构与叶酸类似,抑制二氢叶酸还原酶
B.
使四氢叶酸不能变成二氢叶酸,从而干扰脱氧核糖核酸和RNA的合成
C.
临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病
D.
主要不良反应是消化道反应,骨髓抑制和脱发等
E.
妊娠早期应用可致畸胎
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B.
抑制胸苷酸的合成
C.
抑制尿嘧啶的合成
D.
抑制胸腺嘧啶的合成
E.
合成错误的DNA