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【单选题】
氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大，氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近，氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等，而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强，氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强，更易进入肿瘤细胞内
参考答案：
参考解析：
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举一反三
【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大，氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近，氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等，而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强，氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强，更易进入肿瘤细胞内
【单选题】关于嘧啶核苷酸的合成下列哪项是错误的：（）
A.
嘧啶环的大部分原子来自于天冬氨酸
B.
合成过程是先将各原子加上去，然后直接闭合成尿苷酸
C.
合成中，需NAD+参与脱氢氧化
D.
细菌中，在酶作用下，可直接由氨和UTP反应生成CTP
相关题目：
【多选题】嘧啶核苷酸合成反馈抑制的酶是()
A.
氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ
B.
二氢乳清酸酶
C.
天冬氨酸氨基甲酰转移酶
D.
乳清酸核苷酸脱羧酶
【单选题】嘧啶核苷酸从头合成途径中合成的第一个嘧啶核苷酸是
A.
CMP
B.
UMP
C.
TMP
D.
UDP
E.
TDP
【多选题】嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是( )
A.
脱羧酶
B.
脱氢酶
C.
尿苷激酶
D.
氨基甲酰磷酸合成酶
E.
嘧啶磷酸核糖转移酶
【单选题】氟尿嘧啶的不良反应是（）
A.
血尿、蛋白质
B.
过敏反应
C.
神经毒性
D.
胃肠道反应
E.
肝脏损害
【判断题】HAT培养液包括：次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷
A.
正确
B.
错误
【判断题】氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
A.
正确
B.
错误
【多选题】嘧啶核苷酸分解代谢产物有
A.
NH3
B.
尿酸
C.
CO2
D.
氨基酸
【单选题】对氟尿嘧啶的描述，正确的是
A.
属于烷化剂
B.
属于胞嘧啶衍生物
C.
抗瘤谱较广
D.
副作用极小
E.
不能用于治疗实体肿瘤
【单选题】氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是下列哪一项（ ）
A.
抑制DNA合成酶
B.
抑制二氢叶酸还原酶
C.
抑制核苷酸还原酶
D.
抑制胸苷酸合成酶
E.
抑制mRNA合成
【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大，氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近，氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等，而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强，氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强，更易进入肿瘤细胞内
【单选题】嘧啶核苷酸从头合成途径首先形成的核苷酸是
A.
UMP
B.
TMP
C.
CMP
D.
IMP
【单选题】嘧啶核苷酸合成代谢中，首先合成的核苷酸是（）
A.
ATP
B.
IMP
C.
UMP
D.
GTP
E.
CTP
【单选题】嘧啶核苷酸从头合成首先合成的化合物是（）
A.
dUMP
B.
UMP
C.
dTMP
D.
TMP
E.
CMP
【单选题】5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好( )
A.
膀胱癌和肺癌
B.
消化道癌
C.
卵巢癌
D.
子宫颈癌
E.
绒毛膜上皮癌
【单选题】5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗肿瘤的原理是
A.
本身直接杀伤作用
B.
抑制嘌呤核苷酸合成
C.
抑制尿嘧啶核苷酸合成
D.
降低胸苷酸合成
E.
抑制四氢叶酸合成
【单选题】5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是
A.
抑制叶酸还原酶
B.
抑制胸苷酸的合成
C.
抑制尿嘧啶的合成
D.
抑制胸腺嘧啶的合成
E.
合成错误的DNA
【单选题】关于嘧啶核苷酸的合成下列哪项是错误的：（）
A.
嘧啶环的大部分原子来自于天冬氨酸
B.
合成过程是先将各原子加上去，然后直接闭合成尿苷酸
C.
合成中，需NAD+参与脱氢氧化
D.
细菌中，在酶作用下，可直接由氨和UTP反应生成CTP