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【简答题】

检查片重差异时取 片药品。检查注射用无菌粉末的装量差异时取 支供试品。

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题目标签：片重差异装量差异无菌粉末
参考答案：
参考解析：
.
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举一反三

【单选题】单剂量、包装量为0.1～0.5g的装量差异限度为（）
A.
±5%
B.
±15%
C.
±10%
D.
±7%
E.
±8%
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【单选题】我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
A.
10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值
B.
出差异限度的不得多于2袋(或瓶)
C.
得有2袋(或瓶)超出限度1倍
D.
示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%
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【简答题】依据生产工艺，注射用无菌粉末可分为（）、（）。
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【单选题】关于重(装)量差异叙述错误的是
A.
用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.
属于制剂通则检查项目
C.
凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.
系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
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【判断题】胶囊剂的装量差异检查取供试品20粒检查。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】A．水分B．粒度C．重量／装量差异D．外观性状E．崩解时限 颗粒剂需要进行的特殊检查是
A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
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【简答题】注射用无菌粉末的分类依据生产工艺不同,可分为 、 。
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【多选题】引起片重差异超限的原因是
A.
颗粒中细粉过多
B.
加料斗内物料的重量波动
C.
颗粒的流动性不好
D.
冲头与模孔吻合性不好
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【判断题】《中国药典》规定,除另有规定外,溶液型静脉用注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液均需检查不溶性微粒。
A.
正确
B.
错误
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