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"装量差异"相关考试题目
1.
1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
2.
1 ( )凡规定检查含量均匀度的胶囊剂可不进行装量差异检查。
3.
当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为( )
4.
胶囊剂装量差异检测时，取供试胶囊10粒，分别精密称定重量后，倾出内容物，再分别精密称定囊壳的重量，求出每粒内容物的装量和平均装量。（ ）
5.
胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品
6.
平均装量为1.0g及1.0g以下的颗粒剂，装量差异限度为±8%。()
7.
注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
8.
胶囊剂进行装量差异检查应取供试品( )粒
9.
单剂量、包装量为0.1～0.5g的装量差异限度为（）
10.
2 ( 单选题)进行装量差异检查的是 ( )
11.
按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
12.
注射液检查装量差异时
13.
我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
14.
A．±15%.B．±5%.C．±8%.D．±7%.E．±10%. 散剂包装的装量差异限度0.1g以下为
15.
6g以上颗粒剂包装的装量差异限度是（）
16.
粉针剂装量差异检查法中应取样品( )瓶。
17.
《中国药典》(2000年版)二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为
18.
单剂量、包装量为1.5～6g的装量差异限度为（）
19.
A．±5%.B．±7%.C．±8%.D．±12%.E．±10%. 颗粒剂包装的装量差异限度6g以上为
20.
关于重(装)量差异叙述错误的是
21.
0g以上颗粒剂的装量差异限度是
22.
胶囊剂的装量差异检查取供试品20粒检查。
23.
写出0.50g软胶囊剂的装量差异限度
24.
注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
25.
A．水分B．粒度C．重量／装量差异D．外观性状E．崩解时限 颗粒剂需要进行的特殊检查是
26.
胶囊剂的装量差异检查时取（）粒
27.
在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。
28.
注射液检查装量差异时
29.
下列制剂不需要重(装)量差异检查的是
30.
颗粒剂装量差异限度规定：平均装量在6.0克或6.0克以上，装量差异限度不超过±5%。（ ）
31.
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂不再进行装量差异检查;
32.
颗粒剂的质量检查项目有装量差异检查
33.
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为() *
34.
检查片重差异时取 片药品。检查注射用无菌粉末的装量差异时取 支供试品。
35.
平均装量1．Og及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是
36.
1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
37.
注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
38.
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,一般不再进行装量差异检查。
39.
若已知硬胶囊的平均装量为0.2560g,其装量差异范围是( )
40.
需要进行装量差异的制剂是（）
41.
注射液检查装量差异时
42.
检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
43.
0.30g以下的胶囊装量差异限度为
44.
装量为0.05g的散剂装量差异不得超过：（）
45.
平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。
46.
平均装量为1.8g的颗粒剂,其装量差异限度为
47.
平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是（）
48.
注射液检查装量差异时③注射液检查装量差异时，标示装量不大于2ml的注射液装量检查的取样支数()
49.
1.0g以上至1.50g的颗粒剂的装量差异限度为（）
50.
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为()%。
