logo - 刷刷题
下载APP
【单选题】

竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是

A.
丙磺舒
B.
保泰松
C.
阿司匹林
D.
吲哚美辛
E.
克拉维酸
举报
参考答案:
参考解析:
.
刷刷题刷刷变学霸
举一反三

【单选题】下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是()

A.
青霉素G
B.
青霉素K
C.
青霉素X
D.
青霉素V
E.
青霉素N

【单选题】关于竞争性抑制作用的叙述,错误的是

A.
抑制剂与酶的底物结构相似
B.
可与底物竞争结合酶的活性中心外必需基团
C.
抑制剂与酶的结合是可逆的
D.
抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力
E.
抑制程度取决于抑制剂与底物浓度的相对比例

【单选题】下列哪项抑制作用属竞争性抑制作用

A.
砷化合物对巯基酶的抑制作用
B.
敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用
C.
磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用
D.
重金属盐对某些酶的抑制作用

【单选题】第一个耐酶耐酸性的青霉素是()

A.
苯唑西林
B.
青霉素钠
C.
青霉素V
D.
氨苄西林钠
E.
克拉维酸

【单选题】酶的竞争性抑制作用的强弱取决于( )

A.
抑制剂与底物竞争酶的牢固程度
B.
抑制剂与底物竞争酶的结合部位
C.
抑制剂与底物竞争酶的浓度’
D.
抑制剂与底物竞争酶的相似程度
E.
酶的结合基团

【单选题】非竞争性抑制是指抑制剂结合在酶的()

A.
活性中心内
B.
活性中心外
C.
二者均是
D.
二者均不是

【单选题】关于非竞争性抑制作用正确的是()

A.
抑制剂的结构与底物相似
B.
抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C.
Km↓、Vmax不变
D.
Km↓、Vmax
E.
Km不变、Vmax增大

【单选题】青霉素G性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH=4.0时,它的分解产物是()

A.
6-氨基青霉烷酸
B.
青霉烯酸
C.
青霉酸
D.
青霉二酸
E.
青霉醛和青霉酸

【多选题】肾小管

A.
具有重吸收作用
B.
包括近曲小管、髓祥、远曲小管、集合管、乳头管
C.
主要生成原尿
D.
.包括近曲小管、髓袢、远曲小管

【单选题】青霉素在体内主要分布于

A.
血浆
B.
脑脊液
C.
房水
D.
细胞外液
E.
细胞内液
相关题目:
【单选题】下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是()
A.
青霉素G
B.
青霉素K
C.
青霉素X
D.
青霉素V
E.
青霉素N
【单选题】关于竞争性抑制作用的叙述,错误的是
A.
抑制剂与酶的底物结构相似
B.
可与底物竞争结合酶的活性中心外必需基团
C.
抑制剂与酶的结合是可逆的
D.
抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力
E.
抑制程度取决于抑制剂与底物浓度的相对比例
【单选题】下列哪项抑制作用属竞争性抑制作用
A.
砷化合物对巯基酶的抑制作用
B.
敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用
C.
磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用
D.
重金属盐对某些酶的抑制作用
【单选题】第一个耐酶耐酸性的青霉素是()
A.
苯唑西林
B.
青霉素钠
C.
青霉素V
D.
氨苄西林钠
E.
克拉维酸
【单选题】酶的竞争性抑制作用的强弱取决于( )
A.
抑制剂与底物竞争酶的牢固程度
B.
抑制剂与底物竞争酶的结合部位
C.
抑制剂与底物竞争酶的浓度’
D.
抑制剂与底物竞争酶的相似程度
E.
酶的结合基团
【单选题】非竞争性抑制是指抑制剂结合在酶的()
A.
活性中心内
B.
活性中心外
C.
二者均是
D.
二者均不是
【单选题】关于非竞争性抑制作用正确的是()
A.
抑制剂的结构与底物相似
B.
抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
C.
Km↓、Vmax不变
D.
Km↓、Vmax
E.
Km不变、Vmax增大
【单选题】青霉素G性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH=4.0时,它的分解产物是()
A.
6-氨基青霉烷酸
B.
青霉烯酸
C.
青霉酸
D.
青霉二酸
E.
青霉醛和青霉酸
【多选题】肾小管
A.
具有重吸收作用
B.
包括近曲小管、髓祥、远曲小管、集合管、乳头管
C.
主要生成原尿
D.
.包括近曲小管、髓袢、远曲小管
【单选题】青霉素在体内主要分布于
A.
血浆
B.
脑脊液
C.
房水
D.
细胞外液
E.
细胞内液