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【单选题】
根据下面选项,回答{TSE}题
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化
{TS}药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为()
题目标签:
药物代谢酶
首过效应
肠肝循环
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参考答案:
参考解析:
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举一反三
【单选题】关于首过效应的叙述正确的有
A.
首过效应使进入体循环原型药物量减少
B.
肝提取率高的药物首过效应不明显
C.
肝提取率低的药物首过效应明显
D.
肝提取率中等的药物,血浆蛋白结合率对其无影响
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【单选题】下列有关新生儿肠肝循环特点的叙述,正确的是
A.
新生儿肠道内没有建立正常菌群
B.
肠道内的未结合胆红素不能被还原成尿胆原、粪胆原
C.
新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸酶活性高
D.
未结合胆红素可经肠黏膜吸收经门静脉到达肝脏
E.
以上说法都正确
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【单选题】IB类抗心律失常药,首过效应明显,主要用于转复和预防室性快速性心律失常的是()
A.
奎尼丁
B.
氟卡尼
C.
胺碘酮
D.
普鲁卡因胺
E.
利多卡因
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【多选题】消化道给药时,为了避免首过效应,通常采用( )给药,以使药物不经过胃肠道和肝脏吸收,直接进入全身血液循环。
A.
舌下
B.
腹腔注射
C.
直肠下部
D.
静脉注射
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【单选题】依据药物基因组学理论,以下药物代谢酶的类型不正确的是
A.
慢代谢型
B.
超慢代谢型
C.
中间代谢型
D.
正常代谢型
E.
超速代谢型
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【单选题】下列药物制剂无首过效应的是
A.
单硝酸异山梨酯缓释片
B.
阿司匹林肠溶片
C.
硝酸甘油片
D.
肠内营养混悬液
E.
铝碳酸镁咀嚼片
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【单选题】可以避免肝脏首过效应的片剂类型是( ) A 、 B、 C、 D、 E、
A.
咀嚼片
B.
肠溶衣片
C.
口含片
D.
分散片
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【多选题】药物代谢酶和转运体,主要分布在( )。
A.
肠道
B.
肾脏
C.
肝脏、
D.
血脑屏障
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【简答题】受肝首过效应影响( )。
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【单选题】对胆汁酸的'肠肝循环'描述,错误的是
A.
结合型胆汁酸在回、结肠中水解为游离型胆汁酸
B.
结合胆汁酸的主动重吸收主要在结肠进行
C.
肠道重吸收的胆汁酸经门静脉回肝
D.
重吸收的胆汁酸被肝细胞摄入并可转化为结合胆汁酸
E.
人体每天进行6~12次肠肝循环
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【单选题】A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制) 许多药物可抑制CYP酶,使联用的相关药物的代谢减慢
A.
A.
B.
B.
C.
C.
D.
D.
E.
E.
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【简答题】以下可完全避免肝脏首过效应的是
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【单选题】下列有关新生儿肠肝循环特点的叙述,正确的是()
A.
新生儿肠道内没有建立正常菌群
B.
肠道内的未结合胆红素不能被还原成尿胆原、粪胆原
C.
新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸酶活性高
D.
未结合胆红素可经肠黏膜吸收经门静脉到达肝脏
E.
以上说法都正确
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【单选题】具有首过效应的抗心律失常药为
A.
胺碘酮
B.
异丙吡胺
C.
溴苄铵
D.
异搏定
E.
恩卡尼
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【单选题】( )是肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系。
A.
.醇脱氢酶系
B.
黄嘌呤氧化酶系
C.
醛氧化酶系
D.
细胞色素P-450单加氧酶系
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【单选题】可发生首过效应的给药方式为()。
A.
舌下给药
B.
口服给药
C.
静脉滴注
D.
吸入给药
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【判断题】口腔黏膜和舌下给药的方式,可以避免肝首过效应
A.
正确
B.
错误
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【单选题】药物代谢酶为超速代谢(UM)型的患者,应用前体药物则可能
A.
无效
B.
发生中毒
C.
效果平稳
D.
起效迟缓
E.
需要增加剂量
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【多选题】某药物首过效应较大,适宜的剂型有( )
A.
肠溶衣片
B.
舌下片
C.
咀嚼片
D.
透皮吸收贴剂
E.
直肠栓剂
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【单选题】药物的肠肝循环可影响药物的
A.
药理活性
B.
分布
C.
起效快慢
D.
作用持续时间
E.
生物转化
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A.
首过效应使进入体循环原型药物量减少
B.
肝提取率高的药物首过效应不明显
C.
肝提取率低的药物首过效应明显
D.
肝提取率中等的药物,血浆蛋白结合率对其无影响
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【单选题】下列有关新生儿肠肝循环特点的叙述,正确的是
A.
新生儿肠道内没有建立正常菌群
B.
肠道内的未结合胆红素不能被还原成尿胆原、粪胆原
C.
新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸酶活性高
D.
未结合胆红素可经肠黏膜吸收经门静脉到达肝脏
E.
以上说法都正确
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【单选题】IB类抗心律失常药,首过效应明显,主要用于转复和预防室性快速性心律失常的是()
A.
奎尼丁
B.
氟卡尼
C.
胺碘酮
D.
普鲁卡因胺
E.
利多卡因
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【多选题】消化道给药时,为了避免首过效应,通常采用( )给药,以使药物不经过胃肠道和肝脏吸收,直接进入全身血液循环。
A.
舌下
B.
腹腔注射
C.
直肠下部
D.
静脉注射
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【单选题】依据药物基因组学理论,以下药物代谢酶的类型不正确的是
A.
慢代谢型
B.
超慢代谢型
C.
中间代谢型
D.
正常代谢型
E.
超速代谢型
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A.
单硝酸异山梨酯缓释片
B.
阿司匹林肠溶片
C.
硝酸甘油片
D.
肠内营养混悬液
E.
铝碳酸镁咀嚼片
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【单选题】可以避免肝脏首过效应的片剂类型是( ) A 、 B、 C、 D、 E、
A.
咀嚼片
B.
肠溶衣片
C.
口含片
D.
分散片
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【多选题】药物代谢酶和转运体,主要分布在( )。
A.
肠道
B.
肾脏
C.
肝脏、
D.
血脑屏障
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【简答题】受肝首过效应影响( )。
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【单选题】对胆汁酸的'肠肝循环'描述,错误的是
A.
结合型胆汁酸在回、结肠中水解为游离型胆汁酸
B.
结合胆汁酸的主动重吸收主要在结肠进行
C.
肠道重吸收的胆汁酸经门静脉回肝
D.
重吸收的胆汁酸被肝细胞摄入并可转化为结合胆汁酸
E.
人体每天进行6~12次肠肝循环
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【单选题】A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制) 许多药物可抑制CYP酶,使联用的相关药物的代谢减慢
A.
A.
B.
B.
C.
C.
D.
D.
E.
E.
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【简答题】以下可完全避免肝脏首过效应的是
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【单选题】下列有关新生儿肠肝循环特点的叙述,正确的是()
A.
新生儿肠道内没有建立正常菌群
B.
肠道内的未结合胆红素不能被还原成尿胆原、粪胆原
C.
新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸酶活性高
D.
未结合胆红素可经肠黏膜吸收经门静脉到达肝脏
E.
以上说法都正确
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【单选题】具有首过效应的抗心律失常药为
A.
胺碘酮
B.
异丙吡胺
C.
溴苄铵
D.
异搏定
E.
恩卡尼
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【单选题】( )是肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系。
A.
.醇脱氢酶系
B.
黄嘌呤氧化酶系
C.
醛氧化酶系
D.
细胞色素P-450单加氧酶系
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A.
舌下给药
B.
口服给药
C.
静脉滴注
D.
吸入给药
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A.
正确
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A.
无效
B.
发生中毒
C.
效果平稳
D.
起效迟缓
E.
需要增加剂量
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【多选题】某药物首过效应较大,适宜的剂型有( )
A.
肠溶衣片
B.
舌下片
C.
咀嚼片
D.
透皮吸收贴剂
E.
直肠栓剂
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A.
药理活性
B.
分布
C.
起效快慢
D.
作用持续时间
E.
生物转化
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