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【多选题】
药物代谢酶和转运体,主要分布在( )。
A.
肠道
B.
肾脏
C.
肝脏、
D.
血脑屏障
题目标签:
分布
药物代谢酶
代谢酶
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参考答案:
参考解析:
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举一反三
【判断题】原子轨道与电子云的角度分布图区别仅在于“胖瘦”不同,该观点对吗?
A.
正确
B.
错误
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【单选题】符合我国自然资源分布特点的是[ ]
A.
水资源——华北多,西南少
B.
草地——东南多,西北少
C.
林地——西北多,东北少
D.
耕地——东部多,西部少
查看完整题目与答案
【单选题】肝脏药物代谢酶的特点是
A.
专一性低
B.
个体间无明显差异
C.
集中于肝细胞线粒体中
D.
药物间无竞争性抑制
E.
药物本身不影响该酶的活性
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【单选题】我国天然气,尤其是气田气分布最集中的省份是( )。
A.
B.
陕西
C.
陕西
D.
四川
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【单选题】依据药物基因组学理论,以下药物代谢酶的类型不正确的是
A.
慢代谢型
B.
超慢代谢型
C.
中间代谢型
D.
正常代谢型
E.
超速代谢型
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【简答题】体内肾上腺素的代谢酶主要有MAO和( )。
查看完整题目与答案
【简答题】简述词类划分的分布标准。
查看完整题目与答案
【多选题】影响频数分布的要素是
A.
变量值的大小
B.
变量性质不同
C.
选择的分组标志
D.
组距与组中值
E.
组限与组中值
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【多选题】药物代谢酶和转运体,主要分布在( )。
A.
肠道
B.
肾脏
C.
肝脏、
D.
血脑屏障
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【单选题】下列关于药酶与药物代谢酶系的描述,正确的是( )
A.
非微粒体酶系主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化反应
B.
微粒体酶系在功能上是单一的,其引起的氧化反应特异性较强
C.
凡是结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大药物都由微粒体酶系代谢
D.
非微粒体酶系仅存在肝肝
E.
微粒体酶系又称II型酶
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【单选题】正态分布是
A.
以t值为中心的频数分布
B.
以参数为中心的频数分布
C.
以变量为中心的频数分布
D.
以观察例数为中心的频数分布
E.
以均数为中心的频数分布
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【简答题】模拟我国雪线高度分布的基本趋势( )
查看完整题目与答案
【单选题】A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制) 许多药物可抑制CYP酶,使联用的相关药物的代谢减慢
A.
A.
B.
B.
C.
C.
D.
D.
E.
E.
查看完整题目与答案
【单选题】表观分布容积(V)是用来描述药物在体内分布的程度,甘露醇静注后V为0.06L/kg。下列说法正确的是
A.
甘露醇在肝、肺和脾脏高浓度积聚
B.
甘露醇均匀分布在全身体液
C.
甘露醇与血浆蛋白结合
D.
甘露醇不能透过血管壁,分布于血浆
E.
甘露醇分布于细胞内液
F.
甘露醇分布于细胞外液
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【单选题】( )是肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系。
A.
.醇脱氢酶系
B.
黄嘌呤氧化酶系
C.
醛氧化酶系
D.
细胞色素P-450单加氧酶系
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【单选题】下列有关代谢酶叙述正确的是()
A.
线粒体酶即为我们通常所说的肝药酶;
B.
非 P450 酶主要是指一些结合酶、氧化酶和还原酶;
C.
与同种 CYP 酶催化的药物合用,可能发生竞争性代谢抑制;
D.
非 P450 酶催化反应时特异性不强;
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【单选题】药物代谢酶为超速代谢(UM)型的患者,应用前体药物则可能
A.
无效
B.
发生中毒
C.
效果平稳
D.
起效迟缓
E.
需要增加剂量
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【单选题】二甲双胍怎样改善T2DM患者体重分布( )
A.
促进脂质合成
B.
促进糖异生,减少脂肪
C.
增加脂肪,降低体重
D.
减少脂肪,增加肌肉/脂肪比
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【判断题】肝脏的CLOCK、BMAL1等核受体和药物代谢酶是时间药动学中的key modulator ( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】心脏蒲肯野纤维分布于
A.
心内膜下层
B.
内皮
C.
心肌膜
D.
心外膜
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正确
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水资源——华北多,西南少
B.
草地——东南多,西北少
C.
林地——西北多,东北少
D.
耕地——东部多,西部少
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【单选题】肝脏药物代谢酶的特点是
A.
专一性低
B.
个体间无明显差异
C.
集中于肝细胞线粒体中
D.
药物间无竞争性抑制
E.
药物本身不影响该酶的活性
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A.
B.
陕西
C.
陕西
D.
四川
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A.
慢代谢型
B.
超慢代谢型
C.
中间代谢型
D.
正常代谢型
E.
超速代谢型
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A.
变量值的大小
B.
变量性质不同
C.
选择的分组标志
D.
组距与组中值
E.
组限与组中值
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【多选题】药物代谢酶和转运体,主要分布在( )。
A.
肠道
B.
肾脏
C.
肝脏、
D.
血脑屏障
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【单选题】下列关于药酶与药物代谢酶系的描述,正确的是( )
A.
非微粒体酶系主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化反应
B.
微粒体酶系在功能上是单一的,其引起的氧化反应特异性较强
C.
凡是结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大药物都由微粒体酶系代谢
D.
非微粒体酶系仅存在肝肝
E.
微粒体酶系又称II型酶
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【单选题】正态分布是
A.
以t值为中心的频数分布
B.
以参数为中心的频数分布
C.
以变量为中心的频数分布
D.
以观察例数为中心的频数分布
E.
以均数为中心的频数分布
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【单选题】A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制) 许多药物可抑制CYP酶,使联用的相关药物的代谢减慢
A.
A.
B.
B.
C.
C.
D.
D.
E.
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A.
甘露醇在肝、肺和脾脏高浓度积聚
B.
甘露醇均匀分布在全身体液
C.
甘露醇与血浆蛋白结合
D.
甘露醇不能透过血管壁,分布于血浆
E.
甘露醇分布于细胞内液
F.
甘露醇分布于细胞外液
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A.
.醇脱氢酶系
B.
黄嘌呤氧化酶系
C.
醛氧化酶系
D.
细胞色素P-450单加氧酶系
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A.
线粒体酶即为我们通常所说的肝药酶;
B.
非 P450 酶主要是指一些结合酶、氧化酶和还原酶;
C.
与同种 CYP 酶催化的药物合用,可能发生竞争性代谢抑制;
D.
非 P450 酶催化反应时特异性不强;
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A.
无效
B.
发生中毒
C.
效果平稳
D.
起效迟缓
E.
需要增加剂量
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促进脂质合成
B.
促进糖异生,减少脂肪
C.
增加脂肪,降低体重
D.
减少脂肪,增加肌肉/脂肪比
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正确
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心内膜下层
B.
内皮
C.
心肌膜
D.
心外膜
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