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【单选题】

对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是()

A.
孕11~13周之间行NT检查
B.
孕11~13周行血清学筛查
C.
孕14~20周之间行NT检查
D.
孕14~20周行血清学筛查
E.
直接进行羊水穿刺
参考答案:
参考解析:
.
刷刷题刷刷变学霸
举一反三

【单选题】唐氏综合征确诊的主要依据:

A.
核型分析
B.
临床症状
C.
生化检查
D.
基因诊断
E.
家系分析

【单选题】唐氏综合征是由()引起的。

A.
染色体结构的改变
B.
染色体数目的改变
C.
碱基错配
D.
基因突变

【单选题】下列哪项属于唐氏综合征的孕早期筛查?

A.
颈项透明层(NT)
B.
甲胎蛋白(AFP)
C.
游离雌三醇(FE3)
D.
抑制素A
E.
β -hCG

【多选题】男孩,1岁半。近3d来频繁呕吐伴惊厥,意识由嗜睡至昏迷。肝肋下4cm。GPT 80 U,血糖1.4mmol/L(25mg/dl),临床诊断为瑞氏综合征。 下列哪项是其临床特点

A.
先驱病毒感染史
B.
急性进行性脑病症状
C.
神经系统定位体征
D.
脑脊液压力增高而无炎症改变
E.
早期血、脑脊液中糖降低 早期血清GPT增高

【单选题】在唐氏综合征(21三体综合征)患者中,下列哪种疾病的发生率不增加()。

A.
恶性高热
B.
甲状腺功能低下
C.
气管细小
D.
先天性心脏病
E.
寰枕关节不稳定

【单选题】唐氏综合征筛查组合实验中检出率最高的是:

A.
二联实验
B.
三联实验
C.
四联实验
D.
复合实验
E.
整合实验

【单选题】唐氏综合征的确诊依据是

A.
染色体检查
B.
骨骼 X 线检查
C.
血清 T 3 、 T 4 、 T SH 检查
D.
尿三氯化铁试验

【单选题】唐氏综合征是由( )导致的病征。

A.
基因缺陷
B.
后天养育不当
C.
出生时的脑损伤
D.
后天意外伤害

【单选题】瑞氏综合征的正确治疗是()

A.
每日按500~800Id/m输入10%~15%葡萄糖,纠正低血糖
B.
促进过度通气,保持在轻度呼吸性碱中毒状态
C.
积极使用抗病毒药物,防治病毒对大脑的损伤
D.
积极降低颅内压,控制脑水肿
E.
限制液体量,使血压保持在较低水平

【单选题】唐氏综合征最常伴的畸形是()

A.
腭裂
B.
兔唇
C.
先天性巨结肠
D.
先天性心脏病
E.
多指

【单选题】非整倍体的形成原因可以是______。

A.
核内有丝分裂
B.
核内复制
C.
双雌受精
D.
双雄受精
E.
染色体不分离

【多选题】唐氏综合征的护理措施不包括

A.
培养学习能力
B.
保持皮肤清洁、干燥
C.
预防智力低下
D.
家庭支持
E.
加强生活护理
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A.
染色体结构的改变
B.
染色体数目的改变
C.
碱基错配
D.
基因突变
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A.
颈项透明层(NT)
B.
甲胎蛋白(AFP)
C.
游离雌三醇(FE3)
D.
抑制素A
E.
β -hCG
【多选题】男孩,1岁半。近3d来频繁呕吐伴惊厥,意识由嗜睡至昏迷。肝肋下4cm。GPT 80 U,血糖1.4mmol/L(25mg/dl),临床诊断为瑞氏综合征。 下列哪项是其临床特点
A.
先驱病毒感染史
B.
急性进行性脑病症状
C.
神经系统定位体征
D.
脑脊液压力增高而无炎症改变
E.
早期血、脑脊液中糖降低 早期血清GPT增高
【单选题】在唐氏综合征(21三体综合征)患者中,下列哪种疾病的发生率不增加()。
A.
恶性高热
B.
甲状腺功能低下
C.
气管细小
D.
先天性心脏病
E.
寰枕关节不稳定
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A.
二联实验
B.
三联实验
C.
四联实验
D.
复合实验
E.
整合实验
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A.
染色体检查
B.
骨骼 X 线检查
C.
血清 T 3 、 T 4 、 T SH 检查
D.
尿三氯化铁试验
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A.
基因缺陷
B.
后天养育不当
C.
出生时的脑损伤
D.
后天意外伤害
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A.
每日按500~800Id/m输入10%~15%葡萄糖,纠正低血糖
B.
促进过度通气,保持在轻度呼吸性碱中毒状态
C.
积极使用抗病毒药物,防治病毒对大脑的损伤
D.
积极降低颅内压,控制脑水肿
E.
限制液体量,使血压保持在较低水平
【单选题】唐氏综合征最常伴的畸形是()
A.
腭裂
B.
兔唇
C.
先天性巨结肠
D.
先天性心脏病
E.
多指
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A.
核内有丝分裂
B.
核内复制
C.
双雌受精
D.
双雄受精
E.
染色体不分离
【多选题】唐氏综合征的护理措施不包括
A.
培养学习能力
B.
保持皮肤清洁、干燥
C.
预防智力低下
D.
家庭支持
E.
加强生活护理