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【单选题】
单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证：
A.
制剂含药量的均匀性
B.
制剂含药量与标示量的符合程度
C.
制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效
D.
制剂中药物能被利用的程度
E.
C+D
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂（）
A.
霉菌和酵母菌数≤1000个／g
B.
霉菌和酵母菌数≤500个／g
C.
霉菌和酵母菌数≤100个/g
D.
霉菌和酵母菌数≤10个/g
E.
霉菌和酵母菌数≤0个/g
【单选题】关于单剂量配方制，下列说法错误的是
A.
又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS
B.
可防止病人服错药或重复用药
C.
就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D.
避免了过去无法识别、无法核对的缺点
E.
提高了制剂的稳定性
【单选题】单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证：
A.
制剂含药量的均匀性
B.
制剂含药量与标示量的符合程度
C.
制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效
D.
制剂中药物能被利用的程度
E.
C+D
【单选题】根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号）， 来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种（已按规定简化注册审批上市的品种除外） 的中药复方制剂申请上市。以下情况不满足简化注册审批条件的是（）
A.
处方中含有配伍禁忌或药品标准中标识有 “剧毒” “大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味
B.
处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准
C.
制备方法与古代医籍记载基本一致
D.
除汤剂可制成颗粒剂外，剂型应当与古代医籍记载一致
相关题目：
【多选题】单剂量大于0.5g的药物不宜制备（）
A.
注射剂
B.
薄膜衣片
C.
气雾剂
D.
透皮给药系统
E.
胶囊剂
【单选题】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
A.
稳定性
B.
水溶性
C.
油水分配系数
D.
生物半衰期
E.
pKa、解离度
【单选题】最常用的被动免疫制剂
A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是
【单选题】单剂量调剂的最大优点是
A.
药品稳定性好
B.
患者依从性好
C.
能有效防止药品浪费
D.
调剂人员工作环境好
E.
便于约加、护士及患者进行核对,防止服错约
【单选题】以下有关单剂量配发制的特点叙述中，不恰当的是
A.
有利药品稳定
B.
防止患者误服
C.
便于患者服用
D.
省略药师和护士核对程序
E.
避免散片无法识别的缺点
【单选题】在下列制剂中，需作无菌检查的是
A.
散剂
B.
颗粒剂
C.
胶囊剂
D.
凝胶剂
E.
气雾剂
【单选题】按物质形态分类，属于固体制剂的是
A.
搽剂
B.
栓剂
C.
糊剂
D.
散剂
E.
注射液
【单选题】含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂（）
A.
霉菌和酵母菌数≤1000个／g
B.
霉菌和酵母菌数≤500个／g
C.
霉菌和酵母菌数≤100个/g
D.
霉菌和酵母菌数≤10个/g
E.
霉菌和酵母菌数≤0个/g
【单选题】单剂量散剂剂量为0.5g以上至1.5g时，装量差异限度为
A.
±5％
B.
±7％
C.
± 8%
D.
±10％
E.
±15％
【单选题】关于单剂量配方制，下列说法错误的是
A.
又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS
B.
可防止病人服错药或重复用药
C.
就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装
D.
避免了过去无法识别、无法核对的缺点
E.
提高了制剂的稳定性
【单选题】单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证：
A.
制剂含药量的均匀性
B.
制剂含药量与标示量的符合程度
C.
制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效
D.
制剂中药物能被利用的程度
E.
C+D
【单选题】()小剂量或单剂量的固体制剂,半固体制剂或非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。
A.
凝点
B.
黏度
C.
含量均匀度
D.
释放度
E.
可见异物
【单选题】在进行免疫接种时，只用75%乙醇消毒皮肤的是哪种制剂
A.
活菌苗
B.
死菌苗
C.
类毒素
D.
抗菌血清
E.
以上均是
【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。
A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用
【单选题】服用水杨酸制剂时，那项不正确：
A.
空腹服用
B.
出汗时及时更衣
C.
必要时加服维生素k
D.
防止受凉
E.
同时服用氢氧化铝
【单选题】固体制剂不包括
A.
浸膏剂
B.
散剂
C.
胶囊剂
D.
片剂
E.
颗粒剂
【单选题】根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》（2018年第27号）， 来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种（已按规定简化注册审批上市的品种除外） 的中药复方制剂申请上市。以下情况不满足简化注册审批条件的是（）
A.
处方中含有配伍禁忌或药品标准中标识有 “剧毒” “大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味
B.
处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准
C.
制备方法与古代医籍记载基本一致
D.
除汤剂可制成颗粒剂外，剂型应当与古代医籍记载一致
【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 （ ）
A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂