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参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【多选题】对于红霉素结构修饰,正确的是
A.
将C9位酮基转变为肟，得到罗红霉素
B.
将C6位羟基转为甲氧基，得到克拉霉素
C.
用氟取代C8位氢，得到氟红霉素
D.
9α位引入甲氨基，括环得到阿奇霉素
【多选题】药物化学结构修饰的目的是
A.
改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合
B.
提高药物的组织选择性
C.
提高药物的活性
D.
延长药物作用时间
E.
改善药物的吸收
【多选题】有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
A.
将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B.
将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.
将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.
将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
E.
将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
【单选题】以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）
A.
C-6位引入烷基或卤素
B.
在6，7位间引入双键
C.
18位引入甲基
D.
20位羰基还原成羟基
E.
在17位引入乙酰氧基
【单选题】将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰，制成前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是
A.
改善药物的吸收
B.
改善药物在水中的溶解度
C.
降低药物的毒副作用
D.
延长药物的作用时间
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【多选题】对于红霉素结构修饰,正确的是
A.
将C9位酮基转变为肟，得到罗红霉素
B.
将C6位羟基转为甲氧基，得到克拉霉素
C.
用氟取代C8位氢，得到氟红霉素
D.
9α位引入甲氨基，括环得到阿奇霉素
【多选题】使用药物的化学结构修饰方法的目的是
A.
使药物在特定部位作用(靶向性)
B.
提高药物的稳定性
C.
改善药物的溶解性
D.
降低药物的成本
E.
降低药物的毒副作用
【多选题】药物化学结构修饰的目的是
A.
改善药物的药代动力学性质
B.
提高药物疗效
C.
降低毒副作用
D.
方便应用
E.
简化药物化学结构，便于制备
【多选题】药物化学结构修饰的目的是
A.
改变药物的基本结构和基团，以利于和受体的契合
B.
提高药物的组织选择性
C.
提高药物的活性
D.
延长药物作用时间
E.
改善药物的吸收
【多选题】药物进行化学结构修饰的目的是（）。
A.
降低药物的成本
B.
提高药物的稳定性
C.
改善药物的溶解性
D.
降低药物的毒副作用
【多选题】药物化学结构修饰的目的
A.
提高药物对靶部位的选择性
B.
提高药物的稳定性
C.
延长药物作用时间
D.
降低药物的毒副作用
E.
提高药物与受体的结合
【多选题】药物化学结构修饰的目的
A.
提高药物对靶部位的选择性
B.
提高药物的稳定性
C.
延长药物作用时间
D.
降低药物的毒副作用
E.
提高药物与受体的结合
【多选题】药物结构修饰的目的
A.
减低药物的毒副作用
B.
延长药物的作用时间
C.
提高药物的稳定性
D.
发现新结构类型的药物
E.
开发新药
【多选题】药物结构修饰的目的
A.
减低药物的毒副作用
B.
延长药物的作用时间
C.
提高药物的稳定性
D.
发现新结构类型的药物
E.
开发新药
【多选题】有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有
A.
将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B.
将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.
将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.
将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
E.
将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
【单选题】以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）
A.
C-6位引入烷基或卤素
B.
在6，7位间引入双键
C.
18位引入甲基
D.
20位羰基还原成羟基
E.
在17位引入乙酰氧基
【单选题】将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰，制成前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是
A.
改善药物的吸收
B.
改善药物在水中的溶解度
C.
降低药物的毒副作用
D.
延长药物的作用时间
【单选题】尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）
A.
非经典的电子等排原理
B.
经典的电子等排原理
C.
定量构效原理
D.
硬药原理
E.
前药原理
【单选题】哪个药物是经结构修饰水溶性高的氯霉素衍生物（）
A.
乙酰氯霉素
B.
甲砜霉素
C.
棕桐氯霉素
D.
琥珀氯霉素
E.
以上都不对
【单选题】不属于药物化学结构修饰方法的是
A.
成酯
B.
成酰胺
C.
成盐
D.
成酮
【多选题】药物结构修饰的目的为（ ）。
A.
改善药物的吸收
B.
延长药物的作用时间
C.
提高药物的稳定性
D.
降低药物的毒副作用
E.
提高药物对组织的选择性
【单选题】结构修饰后的化合物为（）
A.
母体药物
B.
新化学实体
C.
前体药物
D.
先导化合物
【单选题】尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理
A.
非经典的电子等排原理
B.
经典的电子等排原理
C.
定量构效原理
D.
硬药原理
E.
前药原理
【多选题】药物结构修饰的目的
A.
减低药物的毒副作用
B.
延长药物的作用时间
C.
提高药物的稳定性
D.
发现新结构类型的药物
E.
开发新药