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【简答题】
某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如表;蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的,但女性携带者表现正常,请回答: 对家系部分成员的DNA用()酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示,结合图1和表2,推断II-8的基因型为()(两对基因)
题目标签:
地中海贫血
女性携带者
显性突变
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参考答案:
参考解析:
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举一反三
【简答题】在人类的红绿色盲遗传中,一个女性携带者与一个男性色盲结婚,其子女的情况将是( )。 A 、子女均不色盲 B 、儿子色盲,女儿为携带者 C 、子女均色盲 D 、子女色盲的概率都是50%
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【单选题】女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是()
A.
XBXB、XBXb
B.
XBXb、XbXb
C.
XBXB、XbXb
D.
XbXb、XBY
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【简答题】某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如表2;蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的,但女性携带者表现正常,请回答: III-11个体的蚕豆病致病基因来自()个体
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【单选题】假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲,则:该群体中女性携带者的频率是()。
A.
5%
B.
10%
C.
2.5%
D.
9.5%
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【简答题】图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家庭中患镰刀型细胞贫血症调查后得到的遗传系谱图(基因以A和a表示)。试回答: 若Ⅱ9和一个女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是()
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【单选题】X连锁隐性(XR)遗传杂合子女性携带者与正常男性婚配,子代的再发风险有多大?()
A.
0
B.
1/2
C.
1/8
D.
儿子都得病,女儿都正常
E.
半数儿子得病,女儿都正常
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【单选题】地中海贫血
A.
镰形红细胞
B.
缗钱状红细胞
C.
泪滴形红细胞
D.
靶形红细胞
E.
棘形红细胞
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【单选题】地中海贫血是()
A.
珠蛋白肽链结构异常
B.
珠蛋白肽链数量异常
C.
红细胞膜缺陷
D.
红细胞酶缺陷
E.
血红蛋白功能异常
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【单选题】色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
A.
①③
B.
②④
C.
①②③
D.
①②③④
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【单选题】在一个100个男性群体中有5个是红绿色盲患者,那么该群体中女性携带者的频率是( )
A.
0.05
B.
0.1
C.
0.025
D.
0.095
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