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"女性携带者"相关考试题目
1.
下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）： 若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是（）
2.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： 若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是（）为避免M遗传病的出生，应采取的产前诊断方法是（）
3.
在X连锁隐性遗传中，若女性携带者与正常男性婚配，儿子的发病率是（），女儿的发病率是（）
4.
在人类的红绿色盲遗传中,一个女性携带者与一个男性色盲结婚,其子女的情况将是( )。 A 、子女均不色盲 B 、儿子色盲,女儿为携带者 C 、子女均色盲 D 、子女色盲的概率都是50%
5.
某海岛上，每1万人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有(设定男女性别比为1：1)()。
6.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： β-基因突变可产生β+基因和β0基因，体现了基因突变的（），从生物多样性角度来看，这体现了（）多样性
7.
14／21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是（）
8.
假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是（）。
9.
女性携带者传递,男性发病的遗传方式是
10.
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上，色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是①女性纯合正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 [ ]
11.
14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其孕育2倍体正常个体的概率是（）
12.
在X连锁隐性遗传中,女性携带者的基因型是
13.
女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是（）
14.
一种x连锁隐性遗传病的男性发病率为1／100，可估计女性携带者的频率为：()
15.
假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵、胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩：男孩）是（ ）
16.
假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死(使受精卵、胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩：男孩)是 [ ]
17.
14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人配婚，其生下 Down 综合征患儿的风险是
18.
在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中(设男女比例为1：1) [ ]
19.
人类有一种Y―球蛋白血症，控制这种遗传的隐性基因们于X染色休上，如致病基因用d来表示。在女性中只有基因型是（）时才发病，女性携带者的基因型为（）；在男性中，只要（）染色体上带有d基因，就表现为患者。
20.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： III-11个体的蚕豆病致病基因来自（）个体
21.
在人类的色盲遗传中，一个女性携带者与一个色盲男性结婚，其子女的情况将是（）
22.
苯丙酮尿症（AR）女性携带者与正常男性婚配，子女的发病风险是
23.
假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩：男孩)是[ ]
24.
人类血友病是由X染色体上的隐性单基因所致，一个表现正常的女性携带者与一正常的男性婚配，其儿子患血友病的概率为()
25.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： III-11个体的蚕豆病致病基因来自（）个体
26.
在某个海岛上，每1万人中有500名男子患红绿色盲。则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有（设男女性比为1：1）………………………………………………（ ）
27.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： 对家系部分成员的DNA用（）酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为（）（两对基因）
28.
假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是（）。
29.
在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中(设男女比例为1：1)[ ]
30.
14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下的活产子中为Down综合征患儿的风险是
31.
X连锁隐性遗传病女性携带者不可能有临床表现
32.
图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家庭中患镰刀型细胞贫血症调查后得到的遗传系谱图（基因以A和a表示）。试回答： 若Ⅱ9和一个女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是（）
33.
X连锁隐性(XR)遗传杂合子女性携带者与正常男性婚配，子代的再发风险有多大?()
34.
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是 ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 [ ]
35.
有一种非常严重的XR遗传病，目前尚无有效的治疗和检测办法。一个女性携带者和一个正常男性婚配后，我们应该采取的措施是
36.
14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的理论风险是_______
37.
101.14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是（）
38.
一种X连锁隐性遗传病的男性发病率为1/100,可估计女性携带者的频率为
39.
假设某X连锁隐性遗传病在人群中男性发病率是1/10,那么该人群中女性携带者的频率是 ( )
40.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： 比较三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵（）II-9的体细胞（）II-9的次级卵母细胞（填“>”、“≥”、“
41.
下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）： 若II9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是（）。
42.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： 对家系部分成员的DNA用（）酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为（）
43.
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
44.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： 蚕豆病说明了基因对性状的控制方式是（）进而控制生物体的性状
45.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： 比较三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵（）II-9的体细胞（）II-9的次级卵母细胞（填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”）
46.
13／21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是()。
47.
假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死(使受精卵、胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩：男孩)是[ ]
48.
某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答： 若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是（）为避免M遗传病的出生，应采取的产前诊断方法是（）
49.
14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，现已怀孕32周，其生下Down综合征患儿的理论风险是
50.
在一个100个男性群体中有5个是红绿色盲患者，那么该群体中女性携带者的频率是( )
