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举一反三
【单选题】关于首过效应的叙述正确的有
A.
首过效应使进入体循环原型药物量减少
B.
肝提取率高的药物首过效应不明显
C.
肝提取率低的药物首过效应明显
D.
肝提取率中等的药物，血浆蛋白结合率对其无影响
【单选题】直肠给药的特点不包括（）
A.
避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.
控制作用时间比一般口服片剂短
C.
用法简单、便于携带
D.
低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.
局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
【单选题】某药物口服后肝首过效应大，改为肌肉注射后（ ）。
A.
t1/2增加，生物利用度增加
B.
t1/2不变，生物利用度增加
C.
t1/2不变，生物利用度减少
D.
t1/2减少，生物利用度减少
E.
t1/2和生物利用度均无变化
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【单选题】关于首过效应的叙述正确的有
A.
首过效应使进入体循环原型药物量减少
B.
肝提取率高的药物首过效应不明显
C.
肝提取率低的药物首过效应明显
D.
肝提取率中等的药物，血浆蛋白结合率对其无影响
【单选题】直肠给药的特点不包括（）
A.
避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.
控制作用时间比一般口服片剂短
C.
用法简单、便于携带
D.
低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.
局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
【单选题】IB类抗心律失常药，首过效应明显，主要用于转复和预防室性快速性心律失常的是（）
A.
奎尼丁
B.
氟卡尼
C.
胺碘酮
D.
普鲁卡因胺
E.
利多卡因
【多选题】消化道给药时，为了避免首过效应，通常采用（ ）给药，以使药物不经过胃肠道和肝脏吸收，直接进入全身血液循环。
A.
舌下
B.
腹腔注射
C.
直肠下部
D.
静脉注射
【多选题】下述哪些方式无首过效应（）
A.
口服给药
B.
透皮给药
C.
肌内注射
D.
气雾吸入
【判断题】药物进入血循环后主要经肝代谢灭活使药量减少称为首过效应或"第一关卡效应".
A.
正确
B.
错误
【单选题】某药物口服后肝首过效应大，改为肌肉注射后（ ）。
A.
t1/2增加，生物利用度增加
B.
t1/2不变，生物利用度增加
C.
t1/2不变，生物利用度减少
D.
t1/2减少，生物利用度减少
E.
t1/2和生物利用度均无变化
【单选题】下列药物制剂无首过效应的是
A.
单硝酸异山梨酯缓释片
B.
阿司匹林肠溶片
C.
硝酸甘油片
D.
肠内营养混悬液
E.
铝碳酸镁咀嚼片
【单选题】可以避免肝脏首过效应的片剂类型是( ) A 、 B、 C、 D、 E、
A.
咀嚼片
B.
肠溶衣片
C.
口含片
D.
分散片
【单选题】具有首过效应的抗心律失常药为
A.
胺碘酮
B.
异丙吡胺
C.
溴苄铵
D.
异搏定
E.
恩卡尼
【判断题】药物的首过效应是指药物在消化道内的分解。()
A.
正确
B.
错误
【单选题】可发生首过效应的给药方式为()。
A.
舌下给药
B.
口服给药
C.
静脉滴注
D.
吸入给药
【判断题】口腔黏膜和舌下给药的方式，可以避免肝首过效应
A.
正确
B.
错误
【多选题】某药物首过效应较大，适宜的剂型有( )
A.
肠溶衣片
B.
舌下片
C.
咀嚼片
D.
透皮吸收贴剂
E.
直肠栓剂
【单选题】下列哪种给药途径不能避免肝首过效应()
A.
透皮给药
B.
舌下给药
C.
腹腔给药
D.
直肠给药