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【单选题】

14q21q平衡易位携带者和正常人婚配的后代可能的表型是( )

A.
正常、三体、流产
B.
正常、流产
C.
三体、流产
D.
全部流产
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参考解析:
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举一反三

【多选题】平衡易位携带者导致胚胎异常流产可能的原因有( )

A.
形成不平衡易位的精子
B.
形成不平衡易位的卵子
C.
形成染色体数量异常的精子
D.
形成染色体数量异常的卵子
E.
形成平衡易位的受精卵

【单选题】(2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

A.
45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.
45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C.
46,XX
D.
46,XX,-14,+t(14q21q)
E.
46,XX,-21,+t(14q21q)

【多选题】平衡易位21-三体综合征的核型可为()

A.
46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
B.
46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
C.
46,XX(或XY),-22,+t(22q21q)
D.
46,XX(或XY)/47,+21
E.
45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)

【单选题】14q21q平衡易位携带者和正常人婚配的后代可能的表型是( )

A.
正常、三体、流产
B.
正常、流产
C.
三体、流产
D.
全部流产

【单选题】具有通贯手表型的染色体病是()

A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
Down综合征

【单选题】B细胞及其肿瘤的表型特征是

A.
CD2.CD3.C4.CD7.CD8
B.
CD10.CD19.CD20
C.
CD16.CD56
D.
CD13.CD14.CD15

【单选题】罗伯逊易位发生的原因是:

A.
两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体
B.
两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体
C.
任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体
D.
一条染色体节段插入另一条染色体
E.
性染色体和常染色体间的相互易位
相关题目:
【多选题】平衡易位携带者导致胚胎异常流产可能的原因有( )
A.
形成不平衡易位的精子
B.
形成不平衡易位的卵子
C.
形成染色体数量异常的精子
D.
形成染色体数量异常的卵子
E.
形成平衡易位的受精卵
【单选题】(2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为
A.
45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.
45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C.
46,XX
D.
46,XX,-14,+t(14q21q)
E.
46,XX,-21,+t(14q21q)
【多选题】平衡易位21-三体综合征的核型可为()
A.
46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
B.
46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
C.
46,XX(或XY),-22,+t(22q21q)
D.
46,XX(或XY)/47,+21
E.
45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
【单选题】女方患有白化病,欲与无血缘关系表型正常的男性婚配。此疾病属于()
A.
遗传性疾病
B.
先天性疾病
C.
家族性疾病
D.
多基因病
E.
染色体病
【多选题】在小麦育种中被广泛应用的易位染色体有( )
A.
1RS·7DL+7DS·1BL
B.
1RS·1BL
C.
6VS·6AL
D.
1RS·7AL+7AS·1BL
【单选题】14q21q平衡易位携带者和正常人婚配的后代可能的表型是( )
A.
正常、三体、流产
B.
正常、流产
C.
三体、流产
D.
全部流产
【单选题】具有通贯手表型的染色体病是()
A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
Down综合征
【单选题】B细胞及其肿瘤的表型特征是
A.
CD2.CD3.C4.CD7.CD8
B.
CD10.CD19.CD20
C.
CD16.CD56
D.
CD13.CD14.CD15
【单选题】罗伯逊易位发生的原因是:
A.
两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体
B.
两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体
C.
任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体
D.
一条染色体节段插入另一条染色体
E.
性染色体和常染色体间的相互易位