下载APP
【单选题】
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《中华人民共和国广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是
A.
A省的药品监督管理部门
B.
A省的工商行政管理部门
C.
B省的药品监督管理部门
D.
B省的工商行政管理部门
E.
B省的新闻出版管理部门
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法，错误的有（ ）。
A.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】《中华人民共和国证券法》对证券发行的规定不包括()
A.
公开发行新股的条件及报送募股申请和文件资料、公开发行股票募集资金的使用
B.
公开发行公司债券的条件、报送的文件及筹集资金的用途
C.
经纪业务中的禁止性规定
D.
公开发行证券的条件和程序、公开发行证券的保荐制度及保荐人操守、公开发行股票报送募股申请及文件资料
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
【单选题】《中华人民共和国会计法》规定，我国会计年度自( )。
A.
公历1月1日起至12月31日止
B.
农历1月1日起至12月30日止
C.
公历4月1日起至次年3月31日止
D.
公历10月1日至次年9月30日止
相关题目：
【单选题】下列属于第二类精神药品品种的是（ ）。
A.
吗啡
B.
C.
司可巴比妥
D.
哌醋甲酯
E.
异戊巴比妥
【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法，错误的有（ ）。
A.
药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】列入第二类精神药品管理的是
A.
复方甘草片
B.
含复方口服液体制剂
C.
含麻黄碱复方制剂
D.
药品类易制毒化学品单方制剂
【单选题】《中华人民共和国证券法》对证券发行的规定不包括()
A.
公开发行新股的条件及报送募股申请和文件资料、公开发行股票募集资金的使用
B.
公开发行公司债券的条件、报送的文件及筹集资金的用途
C.
经纪业务中的禁止性规定
D.
公开发行证券的条件和程序、公开发行证券的保荐制度及保荐人操守、公开发行股票报送募股申请及文件资料
【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
【单选题】门(急)诊患者第二类精神药品每张处方一般不得超过()常用量43.
A.
1日
B.
3日
C.
7日
D.
10日
E.
15日
【多选题】《中华人民共和国计量法》适用于在中国境内（）
A.
建立计量基准器具、计量标准器具
B.
计量检定
C.
制造、修理计量器具
D.
销售计量器具
E.
使用计量器具
【单选题】现行《中华人民共和国国家金库条例》是()公布实施的。
A.
1950年3月27日
B.
1985年7月27日
C.
1995年7月27日
【单选题】属于第二类精神药品的是（）
A.
麻黄素
B.
透皮贴剂
C.
司可巴比妥
D.
【单选题】“十大元帅”军衔是( )年授予等10位中华人民共和国元帅的。
A.
1955
B.
1949
C.
1958
【多选题】下列属于第二类精神药品的是
A.
异戊巴比妥
B.
溴西泮
C.
咪达唑仑
D.
奥沙西泮
【单选题】《中华人民共和国高等教育法》自( )开始实施。
A.
1999年1月1日
B.
2000年1月1日
C.
2001年1月1日
D.
2002年1月1日
【单选题】良好药品生产规范：（）
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
【单选题】（）不是《中华人民共和国国籍法》的基本原则。
A.
自由选择国籍原则
B.
血统主义和出生地主义相结合的原则
C.
自愿申请与审批相结合的原则
D.
不承认双重国籍
【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请GMP认证
【多选题】药品生产企业生产须具有( )。
A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号
【单选题】保护环境，保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
【单选题】《中华人民共和国会计法》规定，我国会计年度自( )。
A.
公历1月1日起至12月31日止
B.
农历1月1日起至12月30日止
C.
公历4月1日起至次年3月31日止
D.
公历10月1日至次年9月30日止