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【单选题】
标准型21-三体的染色体畸变来源是()
A.
染色体的丢失
B.
染色体的断裂
C.
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D.
染色体发生易位
E.
染色体发生倒位
题目标签:
染色体畸变
标准型
三体
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[主治医师]儿科学题库
参考答案:
参考解析:
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举一反三
【单选题】5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
A.
染色体重叠
B.
染色体缺失
C.
染色体倒立
D.
染色体重复
E.
染色体易位
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【判断题】易位型21三体患者的易位染色体,如果是由亲代传递而来的,其双亲之一通常是表型正常的染色体平衡易位携带者,其核型为46,一21,+t(Dq21q)或46,+t(Gq21q)。()
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】染色体畸变的原因主要有
A.
化学因素和 物理因素
B.
母亲年龄
C.
生物因素
D.
以上答案均正确
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【判断题】标准型指标是指区间型指标。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】三体散射回波的强度通常≤20dBZ;呈类似细长的钉子状,在强回波区两侧。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【多选题】动态规划的标准型是由()部分构成的
A.
非负条件
B.
目标要求
C.
基本方程
D.
约束条件
查看完整题目与答案
【单选题】女孩,5岁,门珍诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.
染色体易位
B.
染色体缺失
C.
染色体倒位
D.
染色体重复
E.
染色体重叠
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【简答题】[名词解释] 三体
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【单选题】著有《三体》的是( )。
A.
南派三叔
B.
阿西莫夫
C.
卫斯理
D.
刘慈欣
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【单选题】“三足鼎立”中的“三”体现了( )。
A.
稳定性
B.
多样性
C.
灵便性
D.
简洁性
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【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
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【简答题】次级三体
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【单选题】标准型Down综合征
A.
46,XX(XY),-14,+T(14Q21Q)
B.
46,XX(XY),-21,+T(21Q21Q)
C.
46,XX(XY),+21
D.
45.XO
E.
46,XX(XY)/47,XX(XY)+21
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【单选题】核型分析提示,国家二级保护动物松江鲈的染色体组成为 2n=40 。不考虑染色体畸变, 在雌性松江鲈体内具有40条染色单体的细胞 可能是 1 精原细胞 2 初级卵母细胞 3 次级精母细胞 4 第一极体 5 次级卵母细胞 6 第二极体
A.
① ②
B.
④ ⑤
C.
⑤ ⑥
D.
③ ④ ⑤
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【单选题】女性21三体型先天愚型患者与正常人婚配所生子女中,患先天愚型的风险是( )。
A.
1
B.
1/2
C.
1/4
D.
1/3
E.
以上都不是
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【单选题】有关染色体畸变的描述错误的是()。
A.
光镜下可见的变化
B.
光镜下不可见的变化
C.
DNA断裂的结果
D.
染色体结构异常
E.
染色体数目异常
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【判断题】在人类的非整倍体变异中,三体比单体更常见。( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】烷化剂通过对鸟嘌呤N7位点的烷化而导致突变中,可引起染色体畸变甚至个体死亡的是( )
A.
碱基配对错误
B.
DNA 单链内部相邻位置交联
C.
脱嘌呤作用
D.
DNA 双链间的交联
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【单选题】将二次型化为标准型:
A.
B.
C.
D.
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【单选题】标准型的利率互换是指()。
A.
本金递增型互换
B.
固定利率换固定利率
C.
固定利率换浮动利率
D.
浮动利率换浮动利率
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相关题目:
【单选题】5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
A.
染色体重叠
B.
染色体缺失
C.
染色体倒立
D.
染色体重复
E.
染色体易位
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【判断题】易位型21三体患者的易位染色体,如果是由亲代传递而来的,其双亲之一通常是表型正常的染色体平衡易位携带者,其核型为46,一21,+t(Dq21q)或46,+t(Gq21q)。()
A.
正确
B.
错误
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【单选题】染色体畸变的原因主要有
A.
化学因素和 物理因素
B.
母亲年龄
C.
生物因素
D.
以上答案均正确
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【判断题】标准型指标是指区间型指标。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】三体散射回波的强度通常≤20dBZ;呈类似细长的钉子状,在强回波区两侧。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】动态规划的标准型是由()部分构成的
A.
非负条件
B.
目标要求
C.
基本方程
D.
约束条件
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【单选题】女孩,5岁,门珍诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.
染色体易位
B.
染色体缺失
C.
染色体倒位
D.
染色体重复
E.
染色体重叠
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【简答题】[名词解释] 三体
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【单选题】著有《三体》的是( )。
A.
南派三叔
B.
阿西莫夫
C.
卫斯理
D.
刘慈欣
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【单选题】“三足鼎立”中的“三”体现了( )。
A.
稳定性
B.
多样性
C.
灵便性
D.
简洁性
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【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
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【简答题】次级三体
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【单选题】标准型Down综合征
A.
46,XX(XY),-14,+T(14Q21Q)
B.
46,XX(XY),-21,+T(21Q21Q)
C.
46,XX(XY),+21
D.
45.XO
E.
46,XX(XY)/47,XX(XY)+21
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【单选题】核型分析提示,国家二级保护动物松江鲈的染色体组成为 2n=40 。不考虑染色体畸变, 在雌性松江鲈体内具有40条染色单体的细胞 可能是 1 精原细胞 2 初级卵母细胞 3 次级精母细胞 4 第一极体 5 次级卵母细胞 6 第二极体
A.
① ②
B.
④ ⑤
C.
⑤ ⑥
D.
③ ④ ⑤
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【单选题】女性21三体型先天愚型患者与正常人婚配所生子女中,患先天愚型的风险是( )。
A.
1
B.
1/2
C.
1/4
D.
1/3
E.
以上都不是
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【单选题】有关染色体畸变的描述错误的是()。
A.
光镜下可见的变化
B.
光镜下不可见的变化
C.
DNA断裂的结果
D.
染色体结构异常
E.
染色体数目异常
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【判断题】在人类的非整倍体变异中,三体比单体更常见。( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】烷化剂通过对鸟嘌呤N7位点的烷化而导致突变中,可引起染色体畸变甚至个体死亡的是( )
A.
碱基配对错误
B.
DNA 单链内部相邻位置交联
C.
脱嘌呤作用
D.
DNA 双链间的交联
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【单选题】将二次型化为标准型:
A.
B.
C.
D.
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【单选题】标准型的利率互换是指()。
A.
本金递增型互换
B.
固定利率换固定利率
C.
固定利率换浮动利率
D.
浮动利率换浮动利率
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