下载APP
刷刷题APP > 非共价键
"非共价键"相关考试题目
1.
生物大分子中常见的非共价键，包括：（）、（）、（）和（）等几种。
2.
维持蛋白质结构稳定的两种共价键是______，非共价键是______。\r\n
3.
抗体和抗原的结合完全依靠非共价键的作用，这些作用包括
4.
稳定和维系蛋白质三级结构的重要因素是________ ， 有________、 ________及________等非共价键。
5.
可逆抑制剂与酶蛋白通过非共价键结合，结合比较松散，能用透析或超滤法将其除去。
6.
A．可逆性抑制剂 B．不可逆性抑制剂 C．非竞争性抑制 D．反竞争性抑制 E．竞争性抑制 可使酶活性下降而不引起酶蛋白变性，与酶以非共价键结合的物质属于 A．可逆性抑制剂 B．不可逆性抑制剂 C．非竞争性抑制 D．反竞争性抑制 E．竞争性抑制
7.
蛋白质变性的实质是蛋白质分子中的二硫键和非共价键被破坏。
8.
关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )
9.
抗原抗体的结合是分子表面非共价键的结合 。
10.
CD 分子中的 和 组成异源二聚体,与B细胞表面的mIg以非共价键结合,组成BCR复合物。
11.
共价键决定分子的基本结构和性质,非共价作用力是生物高层次结构的主要作用力。非共价键包括( )、( )、( )和( )。
12.
抗原与抗体的结合是分子表面的非共价键结合,复合物不稳定,在一定条件下可解离为游离抗原与抗体。( )
13.
在脂肪酸合成过程中,中间产物以非共价键与载体ACP相联。
14.
下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性（）
15.
血液凝结时，血纤维蛋白的几条可溶性肽链随时可以通过非共价键的高度聚合成为不溶性的血纤维蛋白的凝块。
16.
能够与BCR以非共价键结合,参与抗原活化信号传导的CD分子是
17.
问题：非共价键包括肽键、双硫键、氢键和离子键。（ ）
18.
根据酶的专一性程度不同,酶的专一性可以分为 ( ) 、 ( ) 、 ( ) 。 只由一条多肽链构成的酶称为 ( ) ;由多个相同或不同亚基以非共价键连接的酶称为 ( ) 。
19.
药物与受体的分子识别并发生相互作用，大都是非共价键作用，形成，共价键的场合较少，共价键的形成往往是不可逆的作用。()
20.
能够与BCR以非共价键结合，参与抗原活化信号传导的CD分子是
21.
能够与BCR以非共价键结合，参与活化信号传导的CD分子是()。
22.
维持蛋白质三级结构的作用力主要是()、()、() 和 ()等非共价键,又称次级键。
23.
两条或两条以上具有三级结构的多肽链通过非共价键相互聚合而成的结构称为:
24.
组成多酶复合体的酶靠非共价键结合在一起。（ ）
25.
通过非共价键互相作用 、 或其他非肽共价键,可以将—连接在一起,这就是通过半合成对蛋白质进行工程操作的原则。
26.
蛋白质分子中的非共价键有
27.
蛋白质分子中各个亚基借非共价键结合而成特定的空间结构称为：
28.
蛋白质分子中的非共价键有( )
29.
几种不同的酶经非共价键相互嵌合而成多酶复合体。()
30.
与凝血酶以非共价键的形式紧密结合成可逆复合物抗凝的药物是
31.
药物与受体的分子识别并发生相互作用，大都是非共价键，发生的是可逆的作用。()
32.
可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。
33.
抗体与抗原结合的相互作用是通过非共价键结合
34.
维持蛋白质高级结构的非共价键有______，______，______等。
35.
在酶的抑制剂中，________抑制剂与酶以共价键相结合，_______抑制剂与酶以非共价键相结合。
36.
蛋白质结构中的二硫键,是由多肽链中的两个 (填写形成二硫键的氨基酸的3字母简写符号)中的-SH脱氢而成。二硫键化学本质属于 键(非共价键?共价键?)
37.
A．氨基肽酶 B．羟化酶C．多核糖体 D．寡聚体E．鸦片促黑皮质素原 两条以上肽链通过非共价键聚合而成
38.
辅酶是指酶蛋白与辅助因子通过非共价键结合,结合松散,通过透析超滤等物理办法就可以除去的一类辅助因子。
39.
可逆抑制剂与酶以非共价键结合而引起酶活性的降低或丧失，可用透析等物理方法除去抑制剂，恢复酶的活性。
40.
蛋白质高级结构是由非共价键维系的。()
41.
下列不属于蛋白质分子中非共价键的是：（ ）
42.
药物与血浆蛋白非共价键结合、
43.
蛋白质的高级结构是否稳定，只依赖非共价键。( )
44.
维持蛋白质三级结构靠非共价键键, 其中包括氢键、疏水键、范德华力和( )。
45.
维持蛋白质结构稳定的两种共价键为______和______，非共价键为______、______、______和______。
46.
在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是（ ）。
47.
抑制剂通过非共价键与酶结合,可用透析法等物理方法除去抑制剂称为可逆抑制。
48.
蛋白质的四级结构是两条或两条以上的具有三级结构的多肽链以非共价键结合在一起的结构。（ ）
49.
膜上的脂锚定蛋白通过非共价键与脂分子结合,位于膜的内外两侧,形似外在膜蛋白。
50.
载体前体药物，是通过非共价键，把活性药物，也就是原药，与某个无毒性化合物连接而成的。（）
