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"药政"相关考试题目
1.
下列哪些是医药政策咨询研究?()A企业竞争力B药品分类管理办法C药品生产工艺
2.
伦理委员会应在药政管理部门建立。()
3.
在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是
4.
临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。
5.
因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是
6.
根据我国药政部门的规定，静脉注射制剂必须进行全身毒性试验，又叫常规安全性评价，主要包括哪些？
7.
依赖性极小,药政管理上已经列为非麻醉药品的是
8.
药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是
9.
急性毒性试验动物的观察期限药政管理法规定为至少
10.
当前我国在医疗机构的医药政策实行的是
11.
在药政管理上，列入非麻醉药品管理的是（）.
12.
药政管理上列入非麻醉品管理的镇痛药是
13.
临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。()
14.
市场一旦失灵的就不可救药，政府政策也不可能帮助市场机制恢复功能。()
15.
在药政管理上，列入非麻醉药品管理的是（）
16.
我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管医药政令的政府机构。
17.
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》（国卫药政发〔2017〕37号），采取有效措施，需解决好供应问题的药品不包括（）
18.
申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会同意后开始按方案和本规范原则组织临床试验。（）
19.
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。（）
20.
在药政管理上己列入非麻醉药品管理的镇痛药
21.
在药政管理上已列入非麻醉药品的镇痛药是
22.
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。()
23.
我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管医药政令的政府机构。（）
24.
在药政管理上，列入非麻醉药品管理的是
25.
药政管理上已列人非麻醉品的镇痛药是
26.
万方数据”医药与药政管理”类志书1950年至2010年可检索到多少条记录（）
27.
我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管医药政令的政府机构。（）
28.
因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是
29.
成瘾性小，在药政管理上已列入非麻醉品
30.
药政管理已列入非麻醉品的是
31.
在药政管理上已列入非麻醉药品的镇痛药是
32.
申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的生产工艺、伦理委员会批件、质量检验报告和药政管理部门的批件。
33.
在药政管理上已列入非麻醉药的药品是( )。
34.
在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是
35.
单选题-药政管理上列入非麻醉品管理的镇痛药是
36.
我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是
37.
申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会同意后开始按方案和本规范原则组织临床试验。()
38.
在药政管理上已列入非麻醉品的是（）
39.
在药政管理上已列入非麻醉药品的是
40.
市场一旦失灵的就不可救药，政府政策也不可能帮助市场机制恢复功能。
41.
下列药物中，由于成瘾性小，在药政管理上已列入非麻醉品的是（ ）。
42.
【名词解释】药政管理
43.
在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是()
44.
因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是
45.
制剂是根据药典或药政管理部J批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。()
46.
根据药政部门规定，下列药物的处方限量正确的是（）
47.
申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。()
48.
制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。( )
49.
成瘾性小,在药政管理上未被列入麻醉药品的药物是( )
50.
在药政管理上已列入非麻醉药的药品是（）。
