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"染色体连锁"相关考试题目
1.
与精神分裂症的发生有关的染色体连锁是
2.
(厦门大学，2001)假肥大型肌营养不良症(DMD)是X染色体连锁隐性。已知以为妇女的弟弟和舅父都患DMD，试述：(1)本病是否家族遗传病(2)谁肯定是DMD致病基因的携带者(3)这位妇女若与正常男子结婚，他们所生子女中患DMD的风险如何
3.
患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断A、家系调查B、询问用药史C、常染...
4.
血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病，其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于（）。
5.
以下属于x染色体连锁的遗传病是
6.
患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A、ABRB、声导抗C、DPOAED、CTE、双耳交替响度平衡试验F、冷热试验ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOMB、耳硬化症C、噪声性聋D、听神经瘤E、药物性聋F、中耳胆脂瘤询问病史得知，患儿外婆、母亲、小...
7.
对于X染色体连锁基因,姨表亲(即婚配双方的妈妈是亲姐妹)的近交系数为____?
8.
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
9.
下列属于X染色体连锁遗传病的是
10.
与精神分裂症的发生有关的染色体连锁是
11.
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
12.
Lesch-Nyhan综合征是一种与X染色体连锁的遗传代谢病，患者由于某些参与核酸代谢的酶发生异常，导致体内积累大量尿酸，引发痛风等疾病。
13.
外耳道多毛正属于Y染色体连锁遗传。
14.
分子生物学研究发现，与精神分裂症的发生有关的染色体连锁分析是
15.
呈X染色体连锁不完全显性遗传,此基因缺陷可引起以溶血为主要表型疾病的是
16.
血友病遵循X染色体连锁隐性遗传,表型正常的携带者母亲与表型正常的父亲所生子女中,有且仅有男孩发病。
17.
人类社会中姨表兄妹X染色体连锁基因的近婚系数是（ ）。
18.
一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
19.
果蝇有两个连锁基因，一个决定朱红色眼（t），一个决定缺刻翅（d）。这两个基因的显性等位基因决定野生型性状（红眼和正常翅）。在一个杂交中得到下列F2代的比例：请回答这些基因与性染色体连锁还是与常染色体连锁？基因间的图距如何？指出亲本的基因型。
20.
Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果该女士的第一个儿子患DMD，那么她第二个儿子患病的概率为（）
21.
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
22.
一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
23.
人类血友病属于X染色体连锁隐性遗传病，其发病特点为
24.
根据中断杂交实验可进行绘制细菌的染色体连锁图
25.
对于X染色体连锁基因,姨表亲的近交系数为
26.
血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。
27.
对于同配性别而言,对于基因频率及基因型频率的分析,性连锁基因与常染色体连锁的基因相同。
28.
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
29.
血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病，其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于（）。
30.
Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。没有DMD病史的家族中出现一位患病男士（先证者），如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹，那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为（）
31.
人类血友病是 X 染色体连锁隐性遗传,对其正确的预测是
32.
先天性的X 染色体连锁遗传的视网膜劈裂症的诊断特点是：（）
33.
血友病遵循X染色体连锁隐性遗传,表型正常的纯合母亲与患病父亲所生子女中,所生女孩的发病率为25%。
34.
为什么基因突变大多数是有害的? 2. 突变的平行性说明什么问题,有何实践意义? 3. 有性繁殖和无性繁殖、自花授粉和异花授粉与突变性状表现有什么关系? 4. 在高秆小麦田里突然出现一株矮化植株,怎样验证它是由于基因突变,还是由于环 境影响产生的? 5. 为什么移码突变比错义突变对蛋白质正常功能的影响更大? 6. 由吖啶染料诱导产生的突变能否用烷化剂诱导回复突变。 7. 什么是突变热点? 解释形成突...
35.
抗维生素D佝偻病遵循X染色体连锁显性遗传,表型正常的母亲与患病父亲所生子女中,所生男孩全部患病。
36.
有一个X染色体连锁的等位基因,它从父亲传递到女儿的概率为()%;从父亲传递到儿子的概率为()%;从母亲传递给任意性别的后代的概率是()%
37.
只有男性会得前列腺癌，因此这是一种Y染色体连锁的遗传病。
38.
有一个X染色体连锁的等位基因,它从父亲传递到女儿的概率为100%;从父亲传递到儿子的概率为50%;从母亲传递给任意性别的后代的概率是50%。
39.
抗维生素D佝偻病遵循X染色体连锁显性遗传,表型正常的父亲与杂合患病母亲所生子女中,全部男孩患病。
40.
杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophy，DMD)为伴X染色体连锁遗传，一般只影响男性，患者会从少年时开始出现进行性肌衰弱。 (1)如果一位妇女有一个患DMD症的兄弟，她生一个患儿的概率是多少? (2)如果一个人的舅舅(母亲的兄弟)患DMD症，此人带有这一致病基因的概率是多少? (3)如果一个人的叔叔(父亲的兄弟)患DMD症，此人带有这一致病基因的概率是多少?
41.
一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
42.
属于Y染色体连锁的疾病有
43.
为什么X染色体连锁隐性突变比常染色体隐性突变更易研究
44.
患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断A、ABR B、声导抗 C、DPOAE D、CT E、双耳交替响度平衡试验 F、冷热试验 ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病A、SOM B、耳硬化症 C、噪声性聋 D、听神经瘤 E、药物性聋 F、中耳胆脂瘤 询问病史...
45.
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
46.
杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophy，DMD)为伴X染色体连锁遗传，一般只影响男性，患者会从少年时开始出现进行性肌衰弱。 (1)如果一位妇女有一个患DMD症的兄弟，她生一个患儿的概率是多少? (2)如果一个人的舅舅(母亲的兄弟)患DMD症，此人带有这一致病基因的概率是多少? (3)如果一个人的叔叔(父亲的兄弟)患DMD症，此人带有这一致病基因的概率是多少?
47.
Duche衄e muscular dystrophy(杜氏肌营养不良，DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是：( )
48.
Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是（）
49.
染色体连锁群数一般（ ）染色体对数。
