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"西酞普兰"相关考试题目
1.
CANMET指南显示，（）中，艾司西酞普兰不良反应少，安全性好
2.
有证据表示，常见的SSRI类药物只能与（）结合，从而发挥5-HT再摄取抑制作用，艾司西酞普兰不仅结合（）还可以与（）结合，使之与5-HT转运蛋白的结合得到（），可以更快速起效，发挥更强疗效。
3.
帕罗西汀、氟西汀、舍曲明、氟伏沙明、西酞普兰是五羟色胺再摄取抑制剂中的“五朵金花”。
4.
艾司西酞普兰属于()。
5.
患者男性，21岁，大学三年级学生。病前性格外向、开朗，爱好广泛，好与人交往。因女友提出分手，3周来表现为郁闷、不上课、不出门，对以前喜欢的活动失去兴趣，整日饮酒消愁。其父40多岁时患双相情感障碍，自杀身亡。精神检查可引出明显的情感低落，无自杀企图。 息者经心境稳定剂合并西酞普兰治疗2个月后抑郁缓解。针对此患者，西普兰维持时间一般不超过
6.
根据作用机制的不同，草酸艾司西酞普兰片属于哪一类抗抑郁药（）
7.
哪些临床指南推荐草酸艾司西酞普兰用于抑郁症一线治疗（）
8.
患者经心境稳定剂合并西酞普兰20mg/d治疗2个月后抑郁缓解。针对此患者,西酞普兰维持时间一般不超过多长时间: ()
9.
西酞普兰的作用机制是
10.
A．奥氮平B．卡马西平C．西酞普兰D．啊普唑仑E．碳酸锂主要治疗抑郁症A． B． C． D． E．
11.
一项为期24周的随机双盲研究，重度抑郁症患者分成艾司西酞普兰（20mg）组和帕罗西汀（40mg）组，以HAM-A评分为指标，评价艾司西酞普兰和帕罗西汀对合并焦虑患者的疗效差异，以下结论哪些是正确的（）
12.
患者停用艾司西酞普兰多长时间后可使用MAOIs
13.
关于西酞普兰的说法正确的有
14.
西酞普兰的作用机制是
15.
有文献显示，艾司西酞普兰治疗惊恐障碍快速起效，（）帕罗西汀
16.
草酸艾司西酞普兰具有较高的安全性是因为（）
17.
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是
18.
说明书中提到下列为艾司西酞普兰最见的不良反应是（）
19.
有证据表示，艾司西酞普兰独特的（）作用机制，升高5-HT水平的能力显著强于帕罗西汀和舍曲林
20.
西酞普兰的作用机制是
21.
2018年柳叶刀（Lancet）杂志发表的一项比较21种抗抑郁药物疗效和可接受度的荟萃分析，纳入了522项研究，包括116477例抑郁症患者，结果发现艾司西酞普兰具有卓越的（）和（）。
22.
艾司西酞普兰吸收迅速，口服（）小时达到血药浓度峰值，具有线性药代动力学特征
23.
说明书推荐草酸中艾司西酞普兰用于抑郁症的治疗剂量为（）
24.
草酸艾司西酞普兰生物利用度是多少（）
25.
目前常用于临床的SSRIs有六种:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰
26.
草酸艾司西酞普兰片
27.
艾司西酞普兰脱甲基代谢过程由（）酶共同参与
28.
草酸艾司西酞普兰的生物利用度为（），半衰期为（）。
29.
患者男性，20岁，大学二年级学生。病前性格外向，开朗，爱好广泛，好与人交往。3周来因被女友提出分手后，表现郁闷、不上课、不出门，对以前喜欢的活动失去兴趣，整日饮啤酒消愁。其父40多岁患双相情感障碍，自杀身亡。精神检查可引出明显的情感低落，无自杀企图。患者经心境稳定剂合并西酞普兰20mg/d治疗2个月后抑郁缓解，针对此患者，西酞普兰维持时间一般不超过多长时间（）
30.
证据显示，艾司西酞普兰对抑郁症患者的血压无显著影响，与（）相比无差异
31.
西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌，安全性较强()
32.
患者男性，20岁，大学二年级学生。病前性格外向，开朗，爱好广泛，好与人交往。3周来因被女友提出分手后，表现郁闷、不上课、不出门，对以前喜欢的活动失去兴趣，整日饮啤酒消愁。其父40多岁患双相情感障碍，自杀身亡。精神检查可引出明显的情感低落，无自杀企图。患者经心境稳定剂合并西酞普兰20mg／d治疗2个月后抑郁缓解。针对此患者，西酞普兰维持时间一般不超过多长时间（）
33.
在服用艾司西酞普兰（）周左右，就能够达到恒定的血药浓度
34.
艾司西酞普兰及其代谢产物主要经（）排泄，少部分经粪便排出体外
35.
草酸艾司西酞普兰片具有抗抑郁的作用，是因为它能与（）相结合，阻断5-HT再摄取
36.
说明书中指出草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症，症状缓解后，应持续治疗至少（）以巩固疗效
37.
患者男性，20岁，大学二年级学生。病前性格外向，开朗，爱好广泛，好与人交往。3周来因被女友提出分手后，表现郁闷、不上课、不出门，对以前喜欢的活动失去兴趣，整日饮啤酒消愁。其父40多岁患双相情感障碍，自杀身亡。精神检查可引出明显的情感低落，无自杀企图。患者经心境稳定剂合并西酞普兰20mg/d治疗2个月后抑郁缓解，针对此患者，西酞普兰维持时间一般不超过多长时间（）
38.
西酞普兰的作用机制是（）
39.
西酞普兰的作用机制是（）。
40.
A．氯米帕明B．舒必利C．西酞普兰D．吗氯贝胺E．文拉法辛 5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂
41.
以下哪些国家的药监部门近年来对艾司西酞普兰和西酞普兰同时发出QT间期延长警告并在其产品说明书中做了相应修订？（）
42.
艾司西酞普兰的副作用不包括（ ）
43.
西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌，安全性较强（ ）
44.
下列关于药物代谢说法错误的是（ ）。A．舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B．氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氧西汀的t1/2为330小时C．文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D．司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E．帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S，4R）-（-）-异构体
45.
根据最新的CANMAT指南， 阿戈美拉汀，安非他酮和米氮平、西酞普兰，度洛西汀，艾司西酞普兰，氟西汀等仍是治疗重性抑郁障碍的一线药物，主要具有（）效果
46.
说明书禁忌症部分指出草酸艾司西酞普兰应该与以下哪类药物谨慎合用（）
47.
有研究显示，西酞普兰显示出剂量相关的QT间期延长，而艾司西酞普兰未显示出剂量相关的QT间期延长。（）
48.
艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。
49.
草酸艾司西酞普兰最常见的不良反应是（）
50.
Meta分析得到结论，第8周时，艾司西酞普兰（）疗效优于SNRI和其它SSRI，症状越严重，优势更明显
