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【单选题】
]一条正常染色体的基因顺序为ABCD°EFGH,下面哪种基因排列顺序发生了臂内倒位?
A.
ABCDFE°DGH
B.
ABD°EFGH
C.
CDAB°EFGH
D.
ABCD°EFEFGH
题目标签:
臂内倒位
基因排列
常染色体
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参考答案:
参考解析:
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举一反三
【判断题】雌性哺乳动物正常染色体构成是XY( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】常染色体显性遗传性疾病除外()
A.
a-地中海贫血
B.
家族性高胆固醇血症
C.
肌强直性营养不良
D.
同型胱氨酸尿症
E.
神经纤维瘤
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【判断题】线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是常染色体显性遗传()。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】属于常染色体异常的疾病是()。
A.
舞蹈病
B.
白化病
C.
血友病
D.
唐氏综合征
E.
苯丙酮尿症
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【判断题】一条染色体内的断裂重接可能会引起倒位。如倒位部分涉及着丝粒是臂间倒位,不涉及着丝粒是臂内倒位。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【多选题】属于常染色体显性遗传病的是
A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Man 综合征
E.
血友病A
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【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
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【单选题】常染色体不完全隐性遗传病,男、女均可发病的是()
A.
血友病甲
B.
血友病乙
C.
血友病丙
D.
21—三体综合征
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【单选题】下列为常染色体显性遗传性肾病的是
A.
过敏性紫癜肾
B.
狼疮肾
C.
成人型多囊肾
D.
高血压肾病
E.
局灶节段性肾小球硬化
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【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
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【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
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【单选题】常染色体显性遗传病的理论分离比为()
A.
0.15
B.
0.25
C.
0.50
D.
0.75
E.
0.80
查看完整题目与答案
【单选题】属于常染色体显性遗传色素沉着病的是()
A.
白癜风
B.
雀斑
C.
黑变病
D.
黄褐斑
E.
Civatte皮肤异色病
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【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
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【简答题】臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体,无着丝粒染色体,正常染色体,()染色体。
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【单选题】常染色体显性遗传型多囊肾( )
A.
成人型多囊肾
B.
婴儿型多囊肾
C.
髓质海绵肾
D.
单纯性肾囊肿
E.
获得性肾囊肿病
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【单选题】哪项是常染色体显性遗传的的特征()
A.
患者的父母及子女均健康
B.
患者同胞的发病几率为25%
C.
父母有血缘关系着多见
D.
男性多见
E.
患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%
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【判断题】正常男性的神经细胞中有22对常染色体和X、Y染色体。()
A.
正确
B.
错误
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【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的( )
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病;出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
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【单选题】常染色体显性遗传病的特点是
A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对
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【判断题】雌性哺乳动物正常染色体构成是XY( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】常染色体显性遗传性疾病除外()
A.
a-地中海贫血
B.
家族性高胆固醇血症
C.
肌强直性营养不良
D.
同型胱氨酸尿症
E.
神经纤维瘤
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【判断题】线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是常染色体显性遗传()。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】属于常染色体异常的疾病是()。
A.
舞蹈病
B.
白化病
C.
血友病
D.
唐氏综合征
E.
苯丙酮尿症
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【判断题】一条染色体内的断裂重接可能会引起倒位。如倒位部分涉及着丝粒是臂间倒位,不涉及着丝粒是臂内倒位。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】属于常染色体显性遗传病的是
A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Man 综合征
E.
血友病A
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【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
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【单选题】常染色体不完全隐性遗传病,男、女均可发病的是()
A.
血友病甲
B.
血友病乙
C.
血友病丙
D.
21—三体综合征
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【单选题】下列为常染色体显性遗传性肾病的是
A.
过敏性紫癜肾
B.
狼疮肾
C.
成人型多囊肾
D.
高血压肾病
E.
局灶节段性肾小球硬化
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【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
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【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
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A.
0.15
B.
0.25
C.
0.50
D.
0.75
E.
0.80
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A.
白癜风
B.
雀斑
C.
黑变病
D.
黄褐斑
E.
Civatte皮肤异色病
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【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
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【简答题】臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体,无着丝粒染色体,正常染色体,()染色体。
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【单选题】常染色体显性遗传型多囊肾( )
A.
成人型多囊肾
B.
婴儿型多囊肾
C.
髓质海绵肾
D.
单纯性肾囊肿
E.
获得性肾囊肿病
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【单选题】哪项是常染色体显性遗传的的特征()
A.
患者的父母及子女均健康
B.
患者同胞的发病几率为25%
C.
父母有血缘关系着多见
D.
男性多见
E.
患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%
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【判断题】正常男性的神经细胞中有22对常染色体和X、Y染色体。()
A.
正确
B.
错误
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【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的( )
A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病;出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
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【单选题】常染色体显性遗传病的特点是
A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对
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