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【单选题】

患者男性,35岁,因惊恐障碍长期口股阿米替林,175mg,1次/日。因家中变故,惊恐发作加重,每周发作4~5次,前来就诊。诊断:焦虑症。医嘱:
关于帕罗西汀的描述,错误的是()

A.
停药时应缓慢减量至停药
B.
停药时可直接停服
C.
长期服药应定期监测肝功能及肌酶
D.
本品为选择性5-HT再摄取抑制剂
E.
食物不影响本品吸收
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参考答案:
参考解析:
.
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举一反三

【单选题】关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()

A.
在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.
代谢主要途径是开环化
C.
用于治疗急、慢性精神分裂症
D.
属于三环类抗抑郁药
E.
主要在肾脏代谢

【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点()

A.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,阻断乙酰胆碱和组胺受体,达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,影响内啡肽介导的疼痛调节通路,从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗,如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是:口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等

【单选题】与丙米嗪相比,阿米替林()。

A.
抑制去甲肾上腺素再摄取作用较弱
B.
抗胆碱作用较弱
C.
镇静作用较弱
D.
抗组胺作用较弱
E.
不良反应较重

【单选题】与丙米嗪相比,阿米替林( )。

A.
抑制去甲肾上腺素再摄取作用较弱
B.
抗胆碱作用较弱
C.
镇静作用较弱
D.
抗组胺作用较弱
E.
不良反应较重

【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点()

A.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,阻断乙酰胆碱和组胺受体,达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,影响内啡肽介导的疼痛调节通路,从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗,如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是:口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等

【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点()。

A.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,阻断乙酰胆碱和组胺受体,达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,影响内啡肽介导的疼痛调节通路,从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗,如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是:口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等

【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是

A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取,并拮抗5 -HT1受体,也能拮抗中枢α1受体

【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点

A.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,阻断乙酰胆碱和组胺受体,达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,影响内啡肽介导的疼痛调节通路,从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗,如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是:口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等

【单选题】关于阿米替林,下面那个说法是正确的( )

A.
阿米替林是去甲替林的代谢产物
B.
去甲替林的选择性比阿米替林好
C.
去甲替林的毒性比阿米替林高
D.
阿米替林在肝脏内易被氧化

【单选题】属于三环类抗抑郁药的是 A.异戊巴比妥 B.阿米替林 C.格鲁米特 D.氯硝西泮 E.甲丙氨酯

A.
属于三环类抗抑郁药的是 A.异戊巴比妥
B.
阿米替林
C.
格鲁米特
D.
氯硝西泮
E.
甲丙氨酯

【单选题】药物与分类 阿米替林

A.
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
B.
三环类抗抑郁药
C.
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)
D.
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)
E.
5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
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A.
在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.
代谢主要途径是开环化
C.
用于治疗急、慢性精神分裂症
D.
属于三环类抗抑郁药
E.
主要在肾脏代谢
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点()
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,阻断乙酰胆碱和组胺受体,达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,影响内啡肽介导的疼痛调节通路,从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗,如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是:口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】与丙米嗪相比,阿米替林()。
A.
抑制去甲肾上腺素再摄取作用较弱
B.
抗胆碱作用较弱
C.
镇静作用较弱
D.
抗组胺作用较弱
E.
不良反应较重
【单选题】与丙米嗪相比,阿米替林( )。
A.
抑制去甲肾上腺素再摄取作用较弱
B.
抗胆碱作用较弱
C.
镇静作用较弱
D.
抗组胺作用较弱
E.
不良反应较重
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点()
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,阻断乙酰胆碱和组胺受体,达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,影响内啡肽介导的疼痛调节通路,从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗,如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是:口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点()。
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,阻断乙酰胆碱和组胺受体,达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,影响内啡肽介导的疼痛调节通路,从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗,如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是:口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
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A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取,并拮抗5 -HT1受体,也能拮抗中枢α1受体
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,阻断乙酰胆碱和组胺受体,达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的重吸收,影响内啡肽介导的疼痛调节通路,从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗,如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是:口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】关于阿米替林,下面那个说法是正确的( )
A.
阿米替林是去甲替林的代谢产物
B.
去甲替林的选择性比阿米替林好
C.
去甲替林的毒性比阿米替林高
D.
阿米替林在肝脏内易被氧化
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A.
属于三环类抗抑郁药的是 A.异戊巴比妥
B.
阿米替林
C.
格鲁米特
D.
氯硝西泮
E.
甲丙氨酯
【单选题】药物与分类 阿米替林
A.
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
B.
三环类抗抑郁药
C.
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)
D.
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)
E.
5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)