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【多选题】
NCT02824458研究中，阿帕替尼联合吉非替尼发生的III级AE主要有（）。
A.
高血压
B.
皮疹
C.
肝功能异常
D.
尿蛋白
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【多选题】关于阿帕替尼，下列说法正确的是（）
A.
阿帕替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂。
B.
阿帕替尼通过抑制VEGFR-2来抑制血管生成。
C.
一项阿帕替尼治疗非鳞NSCLC的II期临床研究表明，对于接受了至少二线治疗的患者，与安慰剂相比，阿帕替尼可改善PFS。
D.
阿帕替尼治疗非鳞NSCLC的II期临床研究表明，对于接受了至少二线治疗的患者，与安慰剂相比，阿帕替尼不可改善ORR。
【单选题】ASCO公布的96例卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线及以上治疗晚期非鳞NSCLC患者的中位PFS是（）。
A.
6.4个月
B.
5.9个月
C.
5.7个月
D.
7.8个月
【单选题】2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中91例可评估患者的ORR是（）。
A.
32.8%
B.
30.8%
C.
40.8%
D.
35.8%
【多选题】以下关于2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究叙述正确的是（）。
A.
中位PFS为6.18个月
B.
二线治疗的中位PFS为7.8个月
C.
所有的不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解
D.
一线化疗≥6个月的患者的PFS和OS较一线化疗＜6个月的患者更长
【单选题】对TACE联合阿帕替尼治疗HCC，可能存在机制描写错误的是：（）。
A.
单纯TACE治疗后引起VEGF升高，新生血管生成导致侧枝循环形成、循环肿瘤细胞种植和转移灶生长
B.
单纯TACE术后导致细胞凋亡、抑制细胞增殖、造成组织缺氧
C.
阿帕替尼强效抑制肿瘤细胞增殖，弥补单纯TACE治疗的不足
D.
阿帕替尼强效抑制VEGFR2，抑制抑制新生血管生成，弥补单纯TACE治疗的不足
【多选题】下列关于阿帕替尼说法正确的是（）
A.
属于靶向VEGF通路的多靶点抗血管药物
B.
抗VEGFR-2的小分子酪氨酸激酶抑制剂
C.
高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点
D.
通过抑制肿瘤组织新血管的生成，达到治疗肿瘤的目的
【单选题】卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼目前临床推荐使用方案是（）。
A.
卡瑞利珠单抗200mgQ2W+艾坦500mg
B.
卡瑞利珠单抗200mgQ2W+艾坦250mg
C.
卡瑞利珠单抗200mgQ3W+艾坦250mg
D.
卡瑞利珠单抗200mgqd+艾坦250mg
【单选题】ASCO公布的96例卡瑞利珠联合阿帕替尼治疗二线及以上晚期NSCLC患者数据中DCR？（）
A.
82.40%
B.
77.30%
C.
91.00%
D.
65.40%
【单选题】甲磺酸阿帕替尼片可用治疗以下哪种疾病？（）
A.
既往至少接受2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌
B.
转移性乳腺癌
C.
转移性混合型生殖细胞瘤
D.
转移性肺癌
E.
转移性卵巢癌
【多选题】卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的I期临床研究中，卡瑞利珠单抗和阿帕替尼的剂量分别为（）
A.
SHR-1210，200mg，Q2W
B.
SHR-1210，200mg，Q3W
C.
阿帕替尼250mg/天
D.
阿帕替尼500mg/天
【单选题】山西省肿瘤医院，王育生教授开展的阿帕替尼联合S-1治疗晚期食管鳞状细胞癌疗效和安全性观察显示，阿帕替尼组PR比例为（）。
A.
10%
B.
20%
C.
30%
D.
40%
【单选题】根据2019年ASCO大会发布的壁报数据，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗TNBC，目前总人群的PFS是（）。
A.
还未达到
B.
11.1月
C.
12.6月
D.
9.6月
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【多选题】关于阿帕替尼，下列说法正确的是（）
A.
阿帕替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂。
B.
阿帕替尼通过抑制VEGFR-2来抑制血管生成。
C.
一项阿帕替尼治疗非鳞NSCLC的II期临床研究表明，对于接受了至少二线治疗的患者，与安慰剂相比，阿帕替尼可改善PFS。
D.
阿帕替尼治疗非鳞NSCLC的II期临床研究表明，对于接受了至少二线治疗的患者，与安慰剂相比，阿帕替尼不可改善ORR。
【单选题】体外研究中数据显示，乌帕替尼对JAK1的选择性是JAK2的多少倍
A.
单选
A.
10
B.
3
C.
28
D.
1.5
【单选题】ASCO公布的96例卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线及以上治疗晚期非鳞NSCLC患者的中位PFS是（）。
A.
6.4个月
B.
5.9个月
C.
5.7个月
D.
7.8个月
【单选题】徐建明教授的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌的I期研究中，mPFS为（）。
A.
2.9月
B.
3.9月
C.
4.9月
D.
5.9月
【单选题】2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中91例可评估患者的ORR是（）。
A.
32.8%
B.
30.8%
C.
40.8%
D.
35.8%
【多选题】以下关于2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究叙述正确的是（）。
A.
中位PFS为6.18个月
B.
二线治疗的中位PFS为7.8个月
C.
所有的不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解
D.
一线化疗≥6个月的患者的PFS和OS较一线化疗＜6个月的患者更长
【单选题】对TACE联合阿帕替尼治疗HCC，可能存在机制描写错误的是：（）。
A.
单纯TACE治疗后引起VEGF升高，新生血管生成导致侧枝循环形成、循环肿瘤细胞种植和转移灶生长
B.
单纯TACE术后导致细胞凋亡、抑制细胞增殖、造成组织缺氧
C.
阿帕替尼强效抑制肿瘤细胞增殖，弥补单纯TACE治疗的不足
D.
阿帕替尼强效抑制VEGFR2，抑制抑制新生血管生成，弥补单纯TACE治疗的不足
【单选题】甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)发生率最高的不良反应是( )。
A.
血压升高
B.
蛋白尿
C.
手足综合症
D.
白细胞减少
【单选题】193. 吉非替尼的排泄主要是通过-2
A.
a. 尿
B.
b. 粪便
C.
c. 胆汁
D.
d. 呼吸
【多选题】下列关于阿帕替尼说法正确的是（）
A.
属于靶向VEGF通路的多靶点抗血管药物
B.
抗VEGFR-2的小分子酪氨酸激酶抑制剂
C.
高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点
D.
通过抑制肿瘤组织新血管的生成，达到治疗肿瘤的目的
【单选题】卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼目前临床推荐使用方案是（）。
A.
卡瑞利珠单抗200mgQ2W+艾坦500mg
B.
卡瑞利珠单抗200mgQ2W+艾坦250mg
C.
卡瑞利珠单抗200mgQ3W+艾坦250mg
D.
卡瑞利珠单抗200mgqd+艾坦250mg
【单选题】ASCO公布的96例卡瑞利珠联合阿帕替尼治疗二线及以上晚期NSCLC患者数据中DCR？（）
A.
82.40%
B.
77.30%
C.
91.00%
D.
65.40%
【单选题】甲磺酸阿帕替尼片可用治疗以下哪种疾病？（）
A.
既往至少接受2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌
B.
转移性乳腺癌
C.
转移性混合型生殖细胞瘤
D.
转移性肺癌
E.
转移性卵巢癌
【多选题】卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的I期临床研究中，卡瑞利珠单抗和阿帕替尼的剂量分别为（）
A.
SHR-1210，200mg，Q2W
B.
SHR-1210，200mg，Q3W
C.
阿帕替尼250mg/天
D.
阿帕替尼500mg/天
【单选题】山西省肿瘤医院，王育生教授开展的阿帕替尼联合S-1治疗晚期食管鳞状细胞癌疗效和安全性观察显示，阿帕替尼组PR比例为（）。
A.
10%
B.
20%
C.
30%
D.
40%
【判断题】阿帕替尼对VEGFR-1和VEGFR-3也有抑制作用。
A.
正确
B.
错误
【单选题】甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)主要的代谢途径( )
A.
以原型从肾脏排出
B.
在肝脏经CYP450酶代谢
C.
以原型从胆汁排泄
D.
不经过肝脏或肾脏消除
【单选题】根据2019年ASCO大会发布的壁报数据，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗TNBC，目前总人群的PFS是（）。
A.
还未达到
B.
11.1月
C.
12.6月
D.
9.6月
【单选题】创新方而，中国企业在多个领域已经实现代表性 突破，靶向药物的创新标杆为A 阿帕替尼
A.
阿帕替尼
B.
毗咯替尼
C.
吉非替尼
D.
拉帕提尼