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【单选题】
基因组学研究表明,人体基因组内含有2万到2.5万个基因.但至今。运用基因检测技术,只能发现一千多种疾病基因,而且都是单基因疾病。人类罹患的多基因疾病却依然是技术检测的盲区。对此,现有基因检测的结果,都采用“高”、“中”、“低”或某一百分比范围来表示个体患某种疾病的风险概率,根本达不到所谓100%的准确率。另外,即使基因检测结果正常,也不能排除得病的可能。 作者通过这段文字意在说明:
A.
人类罹患疾病是非常复杂的过程
B.
现有的基因检测结果不够精细化
C.
现在的基因检测有其技术应用的局限性
D.
基因检测结果不能排除人类患病的可能
题目标签:
基因组
单基因
基因组学
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举一反三
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A.
核小体是其基本组成单位
B.
转录产物是多顺反子
C.
基因的不连续性
D.
线粒体 DNA 为环状结构
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【简答题】genomics and ____(基因组学与蛋白组学)
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【多选题】多基因遗传与单基因遗传区别在于
A.
遗传基础是主基因
B.
遗传基础是微效基因
C.
患者一级亲属再发风险相同
D.
群体变异曲线呈双锋或三锋
E.
多基因性状形成是环境因子与微效基因共同作用
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A.
die economic realities of its practicality
B.
robust economic growth
C.
economic problems of hi-tech companies
D.
ignorance of the technology
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【简答题】[名词解释] 比较基因组学
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【单选题】人体基因组有多少碱基()
A.
10亿
B.
20亿
C.
30亿
D.
40亿
E.
50亿
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