2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体
B、11号染色体
C、13号染色体
D、15号染色体
E、16号染色体
其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532
B、935.51.5
C、33.51.565
D、71.53.525
E、以上都不对
其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％
B、25％
C、50％
D、75％
E、100％
其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％
B、25％
C、50％
D、75％
E、100％
下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染
B、输血
C、适当补充叶酸、维生素E
D、补充铁剂
E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）