下载APP
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】在酸性尿液中弱酸性药物
A.
解离多,再吸收多,排泄慢
B.
解离少,再吸收多,排泄慢
C.
解离多,再吸收多,排泄快
D.
解离多,再吸收少,排泄快
E.
解离少,再吸收少,排泄快
【单选题】弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（）
A.
在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.
在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.
在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.
在胃中解离增多，自胃吸收减少
【单选题】酸化尿液，（）使pH<7.4，弱酸性药物排泄减少
A.
酶诱导相互作用
B.
酶抑制相互作用
C.
5-羟色胺综合征
D.
尿液pH变化引起药物排泄的改变
E.
单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
【单选题】在酸性尿液中,弱酸性的药物
A.
解离多重吸收多,排泄慢
B.
解离多重吸收多,排泄快
C.
解离少重吸收多,排泄慢
D.
解离少重吸收少,排泄快
E.
解离少重吸收多,排泄快
【单选题】酸化尿液，（）使pH<7.4，弱酸性药物排泄减少
A.
酶诱导相互作用
B.
酶抑制相互作用
C.
5-羟色胺综合征
D.
尿液pH变化引起药物排泄的改变
E.
单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
【单选题】弱酸性药在酸性尿液中
A.
解离少,再吸收多,排泄慢
B.
解离少,再吸收少,排泄快
C.
解离多,再吸收多,排泄慢
D.
解离多,再吸收少,排泄快
E.
解离多,再吸收多,排泄快
相关题目：
【单选题】某弱酸性药物pK a 是4．4，其在胃液(pH=1．4)中的解离度约为( )。
A.
0．1
B.
0．5
C.
0．01
D.
0．001
E.
0．0001
【单选题】在酸性尿液中弱酸性药物
A.
解离多,再吸收多,排泄慢
B.
解离少,再吸收多,排泄慢
C.
解离多,再吸收多,排泄快
D.
解离多,再吸收少,排泄快
E.
解离少,再吸收少,排泄快
【单选题】弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（）
A.
在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.
在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.
在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.
在胃中解离增多，自胃吸收减少
【单选题】酸化尿液，（）使pH<7.4，弱酸性药物排泄减少
A.
酶诱导相互作用
B.
酶抑制相互作用
C.
5-羟色胺综合征
D.
尿液pH变化引起药物排泄的改变
E.
单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
【单选题】在酸性尿液中,弱酸性的药物
A.
解离多重吸收多,排泄慢
B.
解离多重吸收多,排泄快
C.
解离少重吸收多,排泄慢
D.
解离少重吸收少,排泄快
E.
解离少重吸收多,排泄快
【多选题】下列性能描述属于钢材的性能的是？
A.
韧性好
B.
自重大
C.
抗拉强度与抗压强度均高
D.
塑性好
【判断题】脂肪族硝基化合物的α--碳原子显弱酸性
A.
正确
B.
错误
【多选题】跳汰机的结构性能有（）
A.
机体形状
B.
空气室和跳汰室宽度之比
C.
筛孔尺寸
D.
异流板的厚度
E.
溢流堰的高度
【判断题】DDR内存的性能优于SDRAM内存的性能。
A.
正确
B.
错误
【多选题】混凝土的耐久性包括( )等性能。
A.
抗辐射
B.
抗渗性
C.
混凝土的碳化
D.
抗冻性
E.
抗侵蚀性
【单选题】某弱酸性药物pKa为3.4，请问在pH为6.4的尿液中有多少解离
A.
90%
B.
99%
C.
99.9%
D.
95%
E.
100%
【单选题】酸化尿液，（）使pH<7.4，弱酸性药物排泄减少
A.
酶诱导相互作用
B.
酶抑制相互作用
C.
5-羟色胺综合征
D.
尿液pH变化引起药物排泄的改变
E.
单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
【单选题】水泥的性能主要取决于()。
A.
水泥熟料的组成与质量
B.
水泥生料的组成与质量
C.
混合料的组成与质量
D.
石膏配料的组成与质量
【单选题】弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中()。
A.
容易经简单扩散转运
B.
不容易经简单扩散转运
C.
容易经主动转运跨膜
D.
不容易经主动转运跨膜
E.
以上都不对
【单选题】弱酸性药在酸性尿液中
A.
解离少,再吸收多,排泄慢
B.
解离少,再吸收少,排泄快
C.
解离多,再吸收多,排泄慢
D.
解离多,再吸收少,排泄快
E.
解离多,再吸收多,排泄快
【单选题】硅元素对钢的性能的影响是（）。
A.
提高钢的焊接性，加工性
B.
提高钢的冲击性，延伸率
C.
提高钢的强度
D.
提高钢的延伸率、强度
【多选题】影响强心苷溶解性能的因素有
A.
糖基的种类
B.
糖基的数目
C.
苷元羟基数目
D.
苷元羟基位置
E.
苷键构型